[发明专利]一种采用两步中和提取胱氨酸的新方法无效

专利信息
申请号: 201210521026.1 申请日: 2012-12-07
公开(公告)号: CN103044297A 公开(公告)日: 2013-04-17
发明(设计)人: 刘勋 申请(专利权)人: 重庆工贸职业技术学院
主分类号: C07C323/58 分类号: C07C323/58;C07C319/28;C07C229/36;C07C227/40
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 408000 *** 国省代码: 重庆;85
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种采用两步中和提取胱氨酸的新方法,它涉及一种提取胱氨酸的新方法。它通过减少了一步酸溶、碱中和的操作步骤,也就减少了酸和碱的消耗,节约了生产成本。由于增加的洗涤步骤操作简单、时间较短,相对于被减掉的酸溶、中和步骤缩短了生产周期;同时上一个批次的母液全部回用来洗涤下一个批次的胱氨酸粗品I。因此不再有母液难处理,易造成环境污染的问题。且由于母液是中和沉淀胱氨酸、酪氨酸之后的滤液,此母液中胱氨酸和酪氨酸均为饱和浓度,用此母液洗涤胱氨酸粗品I,不会造成胱氨酸和酪氨酸产品的流失,最终效果是提高了胱氨酸和酪氨酸产品的收率。
搜索关键词: 一种 采用 中和 提取 胱氨酸 新方法
【主权项】:
一种采用两步中和提取胱氨酸的新方法,其特征在于制作方法:1)、取毛发水解液,用浓氨水缓缓中和至pH4.8,静置沉淀两天,过滤,不要洗涤沉淀;2)、将制作方法1中所得的滤液即一次母液进行综合利用,沉淀即胱氨酸粗品I;3)、将制作方法2中所得胱氨酸粗品I转入烧杯中,加入提取酪氨酸粗品后的母液,体积控制在3~4L,搅拌2~8小时;过滤,不洗;4)、将制作方法3中所得滤液即二次母液,可采用常规的方式进一步提取亮氨酸,沉淀即胱氨酸粗品II;5)、将制作方法4中所得的胱氨酸粗品II转入烧杯中,加入稀盐酸至粗品完全溶解,体积控制在1.5~2L,加热至70~80℃,加第二次脱色用过的废活性碳搅拌脱色0.5~2h,过滤,洗涤;6)、在制作方法5中的脱色液里再加50g新活性碳,在70~80℃条件下搅拌脱色0.5~2h,过滤,洗涤,得浅黄色的二次脱色液,体积控制在2.5~3L;7)、将制作方法6中所得的二次脱色液置于烧杯中,在50~80℃条件下用稀氨水缓缓中和至pH2.5,趁热过滤,洗涤,得胱氨酸产品,产品透光94.2%,旋光221,铁含量、氯含量合格;8)、将制作方法7所得的滤液继续用稀氨水中和至pH5.0,冷却, 静置沉淀一天,过滤,沉淀即酪氨酸粗品,可按常规方法继续精制,得酪氨酸产品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆工贸职业技术学院,未经重庆工贸职业技术学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210521026.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top