[发明专利]一种由氯化镁和二氧化碳制备合成碳酸镁的方法有效
申请号: | 201210534175.1 | 申请日: | 2012-12-11 |
公开(公告)号: | CN103011210A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 秦炜;王嘉伟;李跃;周志勇;费维扬 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | C01F5/24 | 分类号: | C01F5/24 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 陈波 |
地址: | 100084 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了属于化工合成技术领域的一种由氯化镁和二氧化碳制备合成碳酸镁的方法。此方法可以采用盐湖提取钾后的副产物氯化镁和工业过程排放的二氧化碳为反应物制备碳酸镁,在反应的同时,采用萃取剂将反应过程中生成的盐酸移出水相。反应生成的固体碳酸镁经分离、洗涤、干燥等步骤,可以得到高纯度的固体三水合碳酸镁。本发明的方法将MgCl2由水溶性盐形式的废弃物转化成为难溶性固体物质,更加便于大规模储存,避免了镁盐回渗造成的盐湖污染;在固定化镁盐的同时,大量封存了CO2气体,有利于降低CO2排放量;大量固定化封存的碳酸镁可以作为一种资源储备,在技术成熟的时候得到重新利用。 | ||
搜索关键词: | 一种 氯化镁 二氧化碳 制备 合成 碳酸镁 方法 | ||
【主权项】:
一种由氯化镁和二氧化碳制备合成碳酸镁的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)制备油相萃取剂:油相萃取剂由占其体积分数为10~100%胺类有机物络合剂和占其体积分数0~90%稀释剂混合均匀而成;(2)制备水相反应液:称取MgCl2·6H2O晶体,放入水中溶解,配制成浓度为1~5mol/L的MgCl2溶液为反应液;(3)生成碳酸镁:将配制好的油相萃取剂与水相反应液按照体积比为0.5~10:1的比例,加入到带有搅拌装置的反应容器内,开动搅拌装置,使萃取剂和反应液充分接触;保持搅拌状态,同时通过气体分散器向液相中通入CO2气体,在10~70℃温度下反应5~60分钟;反应结束后,离心分离固液两相,再将液相中的油相与水相分开,萃取剂经再生后重复利用,未反应完全的反应液重新进入反应器反应;将固体成分用乙醇和去离子水洗涤除去产品中夹带的有机杂质和水溶性杂质,再20~60℃充分干燥后即得到产品MgCO3·3H2O。
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