[发明专利]甘氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法有效
申请号: | 201210539667.X | 申请日: | 2012-12-13 |
公开(公告)号: | CN102993271A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | 于长安;孟凡领;李洁;张涛;黄国英 | 申请(专利权)人: | 山东齐都药业有限公司 |
主分类号: | C07K5/062 | 分类号: | C07K5/062;C07K1/06 |
代理公司: | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人: | 耿霞 |
地址: | 255400 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种制备甘氨酰-L-谷氨酰胺的方法,属医药技术领域。采用Boc酸酐对甘氨酸的N端进行保护得N-叔丁氧羰酰-甘氨酸;通过混酐法用氯甲酸酯将N-叔丁氧羰酰-甘氨酸与L-谷氨酰胺缩合成N-叔丁氧羰酰-甘氨酰-L-谷氨酰胺;再通过三氟乙酸对其进行脱保护,得甘氨酰-L-谷氨酰胺粗品;最后经重结晶得高纯度的甘氨酰-L-谷氨酰胺。原料廉价易得,工业来源充足,反应条件温和,后处理简单,整个反应过程不使用苯类等高毒性溶剂,且基本无三废产生,对环境友好,可用于工业化生产,且精制后产品纯度高。 | ||
搜索关键词: | 甘氨酰 谷氨酰胺 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种甘氨酰‑L‑谷氨酰胺的制备方法,其特征在于包含以下步骤:采用Boc酸酐对甘氨酸的N端进行保护得N‑叔丁氧羰酰‑甘氨酸;通过混酐法用氯甲酸酯将N‑叔丁氧羰酰‑甘氨酸与L‑谷氨酰胺缩合成N‑叔丁氧羰酰‑甘氨酰‑L‑谷氨酰胺;再通过三氟乙酸对其进行脱保护,得甘氨酰‑L‑谷氨酰胺粗品;最后经重结晶得到高纯度的甘氨酰‑L‑谷氨酰胺。
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