[发明专利]一种噁二唑化合物及其制备方法

摘要

本发明涉及一种噁二唑化合物及其制备方法，该化合物分子式如下：其中，R₁为卤素、氢、1‑4个碳原子的烷基或烷氧基，R₂为卤素、氢或烷基，R₃为甲胺、二甲胺、异丙胺、正丙胺、丁胺、吗啉、哌啶或咪唑。与现有技术相比，本发明工艺流程简单，适用范围广泛，适合用在卫生害虫如苍蝇、蚊子、跳蚤等以及农业害虫如稻水相甲、甜菜夜蛾、粘虫等防治上，可以抑制昆虫特别是蚊幼虫的生长，是一类具有应用前景的杀虫剂。

主权项

一种噁二唑化合物的制备方法，其特征在于，该化合物分子式如下：其中，R₁为卤素、氢、1‑4个碳原子的烷基或烷氧基，R₂为卤素、氢或烷基，R₃为甲胺、二甲胺、异丙胺、正丙胺、丁胺、吗啉、哌啶或咪唑中缺少一个氢原子的基团；制备方法包括以下步骤：(1)4,5‑二氯‑3(2H)哒嗪酮的制备：将二‑氯代丁烯醛酸与硫酸肼在醋酸钠的催化作用下缩合成4,5‑二氯‑3(2H)哒嗪酮；(2)取代苯甲酰肼的制备：将取代苯甲酸乙酯与水合肼在第一溶剂中经过加热反应合成取代苯甲酰肼；(3)双酰肼的制备：将步骤(2)制得的取代苯甲酰肼与α卤代乙酰卤在第二溶剂中及碱性催化剂的作用下合成双酰肼；(4)取代芳基‑5‑氯甲基‑1,3,4‑噁二唑的制备：将步骤(3)制得的双酰肼在酸性催化剂的作用下缩合合成取代芳基‑5‑氯甲基‑1,3,4‑噁二唑；(5)2‑[5‑(取代芳基‑1,3,4‑噁二唑)‑甲基]‑4‑氯‑3(2H)‑哒嗪酮的制备：将步骤(1)制得的4,5‑二氯‑3(2H)哒嗪酮与步骤(4)制得的取代芳基‑5‑氯甲基‑1,3,4‑噁二唑在第三溶剂中及碱性催化剂的作用下，经过取代反应制备得到2‑[5‑(取代芳基‑1,3,4‑噁二唑)‑甲基]‑4‑氯‑3(2H)‑哒嗪酮；(6)噁二唑化合物的制备：将步骤(5)所得2‑[5‑(取代芳基‑1,3,4‑噁二唑)‑甲基]‑4‑氯‑3(2H)‑哒嗪酮在第四溶剂中与胺类化合物在碱性催化剂的作用下经过加热合成噁二唑类化合物。