[发明专利]生物可降解医用磷酸三钙/γ-聚谷氨酸复合材料及其制备方法

摘要

本发明公开了一种生物可降解医用磷酸三钙/γ-聚谷氨酸复合材料及其制备方法。本发明以原位络合的方法制备了生物可降解医用磷酸三钙/γ-聚谷氨酸复合材料，该材料由磷酸三钙和γ-聚谷氨酸依靠分子间基团羧酸根络合而成，在γ-聚谷氨酸基体上沉积磷酸三钙粉末，并在交联剂的作用下增加复合材料的力学强度，改善磷酸三钙的韧性，提高磷酸三钙的骨结合能力和降解性，从而能促进骨缺损的修复。其孔径大小为60μm～280μm，孔隙率范围为64%～85%，在0.9%生理盐水浸泡并于37℃恒温下静置3个月后其失重率为8.60%～39.57%，具有磷酸三钙分布均匀、磷酸三钙与γ-聚谷氨酸结合紧密以及降解速率连续可调等特点，材料孔径大小合适，可作为骨修复材料应用在骨组织工程等生物医用领域。

主权项

一种生物可降解医用磷酸三钙/γ‑聚谷氨酸复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（a）将γ‑聚谷氨酸和去离子水混合，搅拌直至形成透明粘稠乳液，得到γ‑聚谷氨酸溶液，γ‑聚谷氨酸质量百分比为2~10%；（b）将β‑磷酸三钙溶解在盐酸或硝酸水溶液中，超声波处理至完全溶解，再调节PH值为4~6，得到β‑磷酸三钙溶液，β‑磷酸三钙质量百分比为2.5%~25%；（c）将步骤（b）所得的β‑磷酸三钙溶液和步骤（a）所得的γ‑聚谷氨酸溶液相混，得到γ‑聚谷氨酸/β‑磷酸三钙溶液，其中β‑磷酸三钙与γ‑聚谷氨酸的质量之比为5:1～1:5；（d）在步骤（c）得到的γ‑聚谷氨酸/β‑磷酸三钙溶液中搅拌下逐滴加入交联剂溶液，交联剂与γ‑聚谷氨酸的质量之比为1:2.5~25，继续搅拌直至溶液中出现白色胶状悬浮物质，停止搅拌；（e）待胶状物质全部沉积后，继续搅拌溶液，并逐滴滴加碱溶液，直至pH值为6～7时停止滴加；（f）在步骤（e）得到的溶液中加入α‑磷酸三钙粉末，α‑磷酸三钙的浓度为质量体积比0～25%，快速搅拌均匀；（g）若步骤（f）的溶液中无α‑磷酸三钙，则将溶液静置，除去上清液，倾入模具中，然后置于液氮中冷却5～15min，冷冻干燥；若步骤（f）的溶液中含有α‑磷酸三钙，则快速搅拌，固化前倾入模具，然后置于液氮中冷却20～30min，冷冻干燥，消毒，洗涤，再次冷冻干燥，而得到生物可降解医用磷酸三钙/γ‑聚谷氨酸复合材料。