[发明专利]鸭瘟病毒缺失gE基因转移载体及其构建方法无效
申请号: | 201210549757.7 | 申请日: | 2012-12-17 |
公开(公告)号: | CN103060356A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
发明(设计)人: | 魏波;凌红丽;徐丽丽;王睿智 | 申请(专利权)人: | 青岛康地恩药业股份有限公司;青岛宝依特生物制药有限公司 |
主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63;A61K48/00;A61P31/22 |
代理公司: | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 37201 | 代理人: | 曾庆国 |
地址: | 266061 山东省青岛市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种鸭瘟病毒gE基因缺失转移载体及其构建方法。本发明首先利用基因重组获得含有CMV启动子、多克隆酶切位点MCS、BHG pA的质粒pCMV,将LacZ基因表达盒插入载体质粒pCMV中得到载体质粒pCMV-LacZ;其次利用PCR扩增和基因重组构建含有gE基因上下游同源臂共2.1kb DNA序列的载体pdgE;最后将含有CMV启动子、多克隆酶切位点MCS、LacZ基因、BHG pA基因序列亚克隆入载体pdgE内,构建成鸭瘟病毒gE基因缺失转移载体pdgE-LacZ,获得鸭瘟病毒gE基因缺失重组病毒株DPV/ gE—,同时保留了原有的抗原性。本产品可以用来构架鸭瘟病毒gE基因缺失疫苗,还可以用来构建重组活载体疫苗。 | ||
搜索关键词: | 瘟病 缺失 ge 基因 转移 载体 及其 构建 方法 | ||
【主权项】:
一种鸭瘟病毒缺失gE基因转移载体,其特征在于,所述的载体为包含有CMV启动子、多克隆酶切位点MCS、BHG pA,以及鸭瘟病毒gE基因缺失序列的pdgE载体。
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