[发明专利]他莫西芬抗肿瘤药物敏感度检测方法无效
| 申请号： | 201210552564.7 | 申请日： | 2012-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN103045734A | 公开（公告）日： | 2013-04-17 |
| 发明（设计）人： | 王健;其他发明人请求不公开姓名 | 申请（专利权）人： | 上海迪道科技有限公司;郭景康 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201203 上海市浦东*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种分子生物技术领域的用于他莫西芬抗肿瘤药物敏感度检测方法包括引物、探针及以此制造的试剂盒，该试剂盒由PCR扩增试剂组、SAP酶试剂组、iPLEX试剂组构成。PCR扩增试剂组含有：PCR缓冲液、MgCl2、dNTP混合液、HotstarTaq酶、纯水和如SEQIDNo.1~3所示的上游引物和如SEQIDNo.4~6所示的下游引物；SAP酶试剂组含有：SAP缓冲液、SAP酶和纯水；iPLEX试剂组含有：iPLEX缓冲液、ddNTP混合液、iPLEX聚合酶、纯水和如SEQIDNo.7~9所示的单碱基延伸引物。利用该项技术将肿瘤患者的DNA提取并处理后，利用飞行质谱方法，检测引物扩增片段内的生物标记，并基于检测结果评价肿瘤患者对他莫西芬药物的敏感度，结果准确，灵敏度高，方法快速简便并且有很高通量。 | ||
| 搜索关键词： | 莫西芬抗 肿瘤 药物 敏感度 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种用于他莫西芬抗肿瘤药物敏感度检测的PCR扩增引物，其特征在于，包含SEQ ID No.1 ~3所示的上游引物和SEQ ID No.4~6所示的下游引物。
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