[发明专利]检测钠/钾离子比的方法和试剂盒以及系统

摘要

本发明涉及检测钠/钾离子比的方法和试剂盒以及系统。本发明涉及检测溶液中钠/钾离子摩尔比的方法，包括：（1）配制钠/钾离子比不同的多个溶液样本，其中每个所述溶液样本中含有相同浓度的菁染料及在钠、钾离子存在下能够分别形成不同G-四链体结构的DNA分子；（2）检测采集波长处的荧光强度值；（3）以各个所述溶液样本的钠/钾比作为横坐标或纵坐标，以步骤（2）中测得的采集波长处的荧光强度值为纵坐标或横坐标作图，从而获得钠钾离子比的标准曲线；（4）在待测液体样品中加入所述的DNA分子，并调节pH值，从而得到测试溶液；（5）检测波长在所述采集波长处的荧光强度值；（6）在钠/钾离子比标准曲线中找到对应的测试溶液的钠/钾比值。

主权项

一种检测液体样品中钠/钾离子比的方法，所述方法包括以下步骤：（1）用pH6.2～8.2的缓冲溶液和可溶性钠盐和钾盐配制钠/钾离子比不同的多个溶液样本，其中每个所述溶液样本中含有相同浓度的菁染料及在钠、钾离子存在下能够分别形成不同G‑四链体结构的DNA分子；（2）将所述多个溶液样本置于荧光光谱仪下，采用540nm至570nm的激发波长，检测采集波长处的荧光强度值；（3）以各个所述溶液样本的钠/钾比作为横坐标或纵坐标，以步骤（2）中测得的采集波长处的荧光强度值为纵坐标或横坐标作图，从而获得钠钾离子比的标准曲线；（4）在待测液体样品中加入所述的DNA分子，并调节pH值，以使待测液体样品中的菁染料和DNA分子的浓度以及pH值与步骤（1）中的溶液样本一致，从而得到测试溶液；（5）将步骤（4）中获得的测试溶液置于荧光光谱仪下，采用与步骤（2）中相同的激发波长，检测波长在所述采集波长处的荧光强度值；（6）利用步骤（5）中测得的中测得的荧光强度值在步骤（3）中获得的钠/钾离子比标准曲线中找到对应的测试溶液的钠/钾比值；其中所述采集波长在570nm至700nm的范围内。