[发明专利]钠/钾离子比检测方法、系统和试剂盒有效
| 申请号： | 201210553784.1 | 申请日： | 2012-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN103048301A | 公开（公告）日： | 2013-04-17 |
| 发明（设计）人： | 孙红霞;唐亚林;向俊锋;杨千帆;管爱娇;刘岩 | 申请（专利权）人： | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙) 11363 | 代理人： | 郭放;王磊 |
| 地址： | 100190 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及钠/钾离子比检测方法、系统和试剂盒。本发明涉及检测钠/钾离子比浓度的方法，包括：（1）配制钠/钾比不同的多个溶液样本，（2）将该多个溶液样本置于荧光光谱仪下，检测波长在第一、二波长处的荧光强度值，（3）获得钠/钾离子比的标准曲线；（4）将待测液体样品中加入带有荧光标记基团的在钠、钾离子存在下能够分别形成不同G-四链体结构的DNA分子，并调节样品pH值，从而得到测试溶液；（5）将测试溶液置于荧光光谱仪下，检测波长在所述第一、二波长处的荧光强度值；（6）利用步骤（5）中测得的中测得的第一波长处的荧光强度值与第二波长处的荧光强度值的比值钠/钾离子比标准曲线中找到对应的测试溶液的钠/钾离子浓度比。 | ||
| 搜索关键词： | 离子 检测 方法 系统 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种检测液体样品中钠/钾离子比的方法，所述方法包括以下步骤：（1）用pH6.2～8.2的缓冲溶液和水溶性钠盐和钾盐配制钠/钾比不同的多个溶液样本，其中每个所述溶液样本中含有相同浓度的带有荧光标记基团的在钠、钾离子存在下能够分别形成不同G‑四链体结构的DNA分子；（2）将所述多个溶液样本置于荧光光谱仪下，采用410nm至540nm的激发波长，检测波长在第一、二波长处的荧光强度值，其中所述第一波长在480nm至550nm范围，所述第二波长在551nm至700nm范围；（3）以所述溶液样本的钠/钾比作为横坐标或纵坐标，以步骤（2）中测得的第一波长处的荧光强度值与第二波长处的荧光强度值的比值为纵坐标或横坐标作图，从而获得钠/钾离子比的标准曲线；（4）将待测液体样品中加入所述带有荧光标记基团的在钠、钾离子存在下能够分别形成不同G‑四链体结构的DNA分子，并调节样品的pH值以使待测液体样品中的带有荧光标记基团的能够形成G‑四链体的DNA分子的浓度以及pH值与步骤（1）中的溶液样本一致，从而得到测试溶液；（5）将步骤（4）中获得的测试溶液置于荧光光谱仪下，采用与步骤（2）相同的激发波长，检测波长在所述第一、二波长处的荧光强度值；（6）利用步骤（5）中测得的中测得的第一波长处的荧光强度值与第二波长处的荧光强度值的比值在步骤（3）中获得的钠/钾离子比标准曲线中找到对应的测试溶液的钠/钾离子浓度比。
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