[发明专利]δ-榄香烯的含量测定方法

摘要

本发明提供了一种δ-榄香烯的含量测定方法，包括如下步骤：（1）δ-榄香烯对照品溶液的配制；（2）采用毛细管气相色谱法，通过程序升温对δ-榄香烯对照品溶液进行分析；（3）采用内标物进行校正因子的计算；（4）δ-榄香烯试样溶液的配制；（5）按步骤（2）的方法进行毛细管气相色谱分析，计算出试样溶液中δ-榄香烯的含量Cx。本发明能够准确可靠地检测试样中的δ-榄香烯含量，为药物中δ-榄香烯的定量分析提供了有力保障。

主权项

一种δ‑榄香烯的含量测定方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）δ‑榄香烯对照品溶液的配制精密称量δ‑榄香烯对照品，置于容量瓶中，再向容量瓶中加入内标物，然后溶媒加至刻度，摇匀备用，其中δ‑榄香烯的配制浓度为0.5~5.0mg/ml，内标物的配制浓度为1.2~6.0mg/ml；（2）采用毛细管气相色谱法，通过程序升温对δ‑榄香烯对照品溶液进行分析使用的毛细管柱为直径0.32mm、长30~60m、膜厚0.25μm的PEG‑20M毛细管柱，色谱条件为起始温度80~120℃、升温速度1~5℃/分、结束温度180~230℃、进样口和检测器温度210~260℃、分流比1：10~1：100、理论板数按主成分计算不低于100000；（3）校正因子F的计算采用如下公式计算校正因子F： F = A S / C S A R / C R 式中，AS为内标物的峰面积AR为对照品的峰面积CS为内标物的浓度CR为对照品的浓度；（4）δ‑榄香烯试样溶液的配制精密称量适量的δ‑榄香烯待测试样，置于容量瓶中，再向容量瓶中加 入内标物，然后溶媒加至刻度，摇匀备用，其中δ‑榄香烯的配制浓度为0.5~5.0mg/ml，内标物的配制浓度为1.2~6.0mg/ml；（5）待测试样中δ‑榄香烯的含量测定按上述步骤（2）的方法进行毛细管气相色谱分析，并采用如下公式计算试样溶液中δ‑榄香烯的浓度Cx： C x = FA x A S / C S 式中，F为校正因子As为内标物的峰面积Ax为待测试样的峰面积Cs为内标物的浓度Cx为待测试样的浓度。