[发明专利]一种豆状带绦虫18kDa抗原的制备方法及其应用无效
| 申请号： | 201210566303.0 | 申请日： | 2012-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN103074344A | 公开（公告）日： | 2013-05-01 |
| 发明（设计）人： | 杨光友;杨德英;彭雪蓉;古小彬 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/70;C07K14/435 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 龚燮英 |
| 地址： | 611130 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于基因生物学技术领域，提供了一种豆状带绦虫18 kDa抗原的制备方法及其应用，激活豆状带绦虫六钩蚴，并进行总RNA提取；以总RNA为模板，合成cDNA；扩增Tp18编码区，并进行Tp18基因的生物信息学分析；对Tp18进行原核表达，并纯化表达蛋白。该制备方法利用RACE PCR技术从激活的豆状带绦虫六钩蚴总RNA中扩增Tp18基因，构建了pET32a/Tp18表达载体，并经IPTG诱导获得重组蛋白，所获得的重组蛋白具有较好的免疫原性，可作为豆状带绦虫疫苗候选抗原，具有较强的推广与应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 豆状带 绦虫 18 kda 抗原 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种豆状带绦虫18 kDa抗原的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：步骤一，激活豆状带绦虫六钩蚴，并进行总RNA提取；步骤二，以总RNA为模板，合成cDNA；步骤三，扩增Tp18编码区，并进行Tp18基因的生物信息学分析；步骤四，对Tp18进行原核表达，并纯化表达蛋白。
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