[发明专利]核酸等温扩增系列新方法无效
| 申请号： | 201210566754.4 | 申请日： | 2012-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN103834720A | 公开（公告）日： | 2014-06-04 |
| 发明（设计）人： | 曲海涛;王德国;张文超 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨德歌生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 黑龙江省哈尔滨市科技*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本核酸等温扩增系列方法是全新的方法，引入了F0理论，可以演化成多种反应结构。从此核酸扩增不再是一种或几种方法，而是无数种方法，可以结合应用，比如检测基因突变就要将覆盖突变点的引物设计到结构上有必要引物片段上。本结构是通过DNA的一个单链进行的分析，因此不但可以检测DNA也可检测RNA(包括小RNA)，而不必反转录。 | ||
| 搜索关键词： | 核酸 等温 扩增 系列 新方法 | ||
【主权项】：
说明书中所述核酸扩增引物设计核心结构，其中F0引物是变值，F0可以是从0值（即没有F0）到一定长度的任意引物片段，每个F0取值都是独立的，他们可取同值也可取不同值。
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