[发明专利]一种基于荧光共振能量转移检测伏马菌毒素B1的方法有效
申请号: | 201210570159.8 | 申请日: | 2012-12-26 |
公开(公告)号: | CN103901000A | 公开(公告)日: | 2014-07-02 |
发明(设计)人: | 王周平;吴世嘉;段诺;马小媛;夏雨 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 214122 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供一种基于荧光共振能量转移检测伏马菌毒素B1的方法。首先,将NaYF4:Yb,Ho上转换荧光纳米颗粒与金纳米颗粒分别共价结合到特殊的分子信标茎状部分两端,由于荧光共振能量转移上转换荧光被金纳米颗粒淬灭。后将伏马菌毒素B1适配体与其互补链杂交固定在磁性纳米颗粒表面,加入被测物伏马菌毒素B1与其适配体发生特异性结合,导致互补链从磁性纳米颗粒上脱落,脱落的互补链与分子信标杂交,能够使分子信标环状部分打开,此时荧光共振能量转移体系被打破,荧光信号恢复。通过检测荧光信号强度,确定伏马菌毒素B1的含量,该方法检测限达到0.01ng·mL-1。本发明可以快速、准确、灵敏的检测食品样品中伏马菌毒素B1的含量。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 荧光 共振 能量 转移 检测 伏马菌 毒素 sub 方法 | ||
【主权项】:
一种基于荧光共振能量转移检测伏马菌毒素B1的方法,其特征在于:在伏马菌毒素B1适配体与其互补链杂交修饰Fe3O4磁性纳米颗粒分散液中,加入伏马菌毒素B1标准液或处理好的待测样品,孵育1小时后磁分离移去Fe3O4磁性纳米颗粒,将分离得到的上清溶液加入NaYF4:Yb,Ho上转换纳米材料连接分子信标连接金纳米颗粒的复合物溶液中,孵育1小时。用980 nm激光激发NaYF4:Yb,Ho上转换纳米材料,测定荧光强度,对照标准曲线计算样品中的伏马菌毒素B1含量。
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