[发明专利]龙涎酮制备过程中副产双戊烯的方法有效
| 申请号： | 201210570995.6 | 申请日： | 2012-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN103073404A | 公开（公告）日： | 2013-05-01 |
| 发明（设计）人： | 常学兵 | 申请（专利权）人： | 淮安万邦香料工业有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/323 | 分类号： | C07C49/323;C07C45/69;C07C13/21;C07C7/04 |
| 代理公司： | 淮安市科文知识产权事务所 32223 | 代理人： | 谢观素 |
| 地址： | 223300 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了龙涎酮制备过程中副产双戊烯的方法，包括下列步骤：（1）按常规方法制得3-甲基-3-戊烯-2酮，向3-甲基-3-戊烯-2酮中加入醋酐搅拌混合均匀，再加入催化剂三氟化硼、或三氯化铁、或三氯化铝，升温到40～50℃，加入月桂烯，加完后保温反应8～10小时；（2）用碱中和步骤（1）得到的物料至中性，静置分层得出有机相，进行减压分馏，减压至40～60mmHg，收集80～100℃馏分得月桂烯和双戊烯的混合物；（3）将步骤（2）得到的月桂烯和双戊烯的混合物在40～60mmHg分馏出90～110℃馏分，得含量为52～55%的双戊烯；（4）步骤（3）的馏分继续减压至20～30mmHg分馏出80～100℃馏分，得含量为93%的双戊烯。 | ||
| 搜索关键词： | 龙涎酮 制备 过程 中副产双 戊烯 方法 | ||
【主权项】：
龙涎酮制备过程中副产双戊烯的方法，其特征在于包括下列步骤：（1）按常规方法制得3‑甲基‑3‑戊烯‑2酮，向3‑甲基‑3‑戊烯‑2酮中加入醋酐搅拌混合均匀，再加入催化剂三氟化硼、或三氯化铁、或三氯化铝，升温到40～50℃，加入月桂烯，加完后保温反应8～10小时；（2）用碱中和步骤（1）得到的物料至中性，静置分层得出有机相，进行减压分馏，减压至40～60mmHg，收集80～100℃馏分得 月桂烯和双戊烯的混合物； （3）将步骤（2）得到的月桂烯和双戊烯的混合物在40～60mmHg分馏出90～110℃馏分，得含量为52～55%的双戊烯；（4）步骤（3）的馏分继续减压至20～30mmHg分馏出80～100℃馏分，得含量为93%的双戊烯。
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