[发明专利]一种生物质基聚合物乳液的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210572455.1 申请日: 2012-12-25
公开(公告)号: CN103044628A 公开(公告)日: 2013-04-17
发明(设计)人: 方章建;郑兴才;程宇婷;卓之久 申请(专利权)人: 中盈长江国际新能源投资有限公司
主分类号: C08F283/00 分类号: C08F283/00;C08F2/26;C08G18/67;C08G18/12;C09J151/08;C09D151/08;D06M15/263
代理公司: 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 代理人: 朱盛华
地址: 430223 湖北省武汉市*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明涉及一种生物质基聚合物乳液的制备方法,腰果酚溶解在溶剂a中,加入磺化剂和强碱,反应冷却,调pH再反应,冷却过夜,过滤、用溶剂a洗涤后的固体溶解在无水溶剂b,加改性剂、三乙胺,聚合反应得腰果酚基乳化剂;蓖麻油用马来酸酐改性后加异氰酸酯、催化剂和扩链剂聚合得蓖麻油基聚氨酯预聚物;向蓖麻油基聚氨酯预聚物、腰果酚基乳化剂中加丙烯酸酯单体、水,溶胀,升温到70-90℃进行反应,再加引发剂引发聚合。采用本发明,丙烯酸酯在腰果酚基可聚合的乳化剂为介质的体系中发生共聚合,并利用蓖麻油衍生物上的双键发生接枝共聚合,制备的乳液相容性高,稳定好,耐水性、耐化学、耐候性好;具有不燃、无毒、不污染环境等优点,应用广泛。
搜索关键词: 一种 生物 聚合物 乳液 制备 方法
【主权项】:
一种生物质基聚合物乳液的制备方法,其特征在于具体步骤如下:1)制备腰果酚基可聚合的乳化剂按摩尔质量比,取1份腰果酚在真空下脱水1‑3小时至无水,在室温下溶解在10‑100份溶剂a中,加入0.8‑1.2份磺化剂和0.8‑1.2份强碱,在70‑150℃反应2‑6小时后,冷却到室温,加入盐酸调pH到为1‑5,在70‑150℃反应1‑3小时,冷却到室温后过夜,过滤、用10‑100份、0‑5℃的溶剂a洗涤,得白色固体,干燥,而后溶解在10‑100份无水溶剂b中,接着加入0.8‑1.5份改性剂、0.8‑1.5份三乙胺,在0‑5℃反应0.5‑24小时,得腰果酚基可聚合的乳化剂;所述的强碱是氢氧化钾和/或氢氧化钠;所述的溶剂a指水、乙醇、甲醇、四氢呋喃、丙酮、二氧六环、乙腈、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的一种或几种混合而成;所述的溶剂b指无水二氯甲烷、四氢呋喃、乙腈中的一种或几种混合而成;所述的改性剂为丙烯酰氯、甲基丙烯酰氯、烯丙基氯中的一种或多种;所述的磺化剂是Na2S2O5;2)合成蓖麻油基聚氨酯预聚物按摩尔质量比,取1份干燥过的蓖麻油,控温在0‑20℃。然后慢慢向其中滴加丙酮溶解的马来酸酐,质量浓度为10‑30%,5‑30min后滴加完后升温到25‑50 ℃,反应0.5‑24h;然后升温至60‑80℃,继续反应4~5h后,于30‑40 ℃真空除去滴加的溶剂,降至室温,得红橙色油状物马来酸酐改性蓖麻油,将马来酸酐改性蓖麻油升温到60 ℃,向其中滴加1.0‑2.5份异氰酸酯,加完后,加入0.1‑1份催化剂和0.1‑1份扩链剂,继续反应1‑6小时,得到粘稠的可聚合的蓖麻油基聚氨酯预聚物。所述异氰酸酯为1,6‑己二异氰酸酯,1,6‑辛二异氰酸酯或异佛尔酮二异氰酸酯;所述催化剂为四甲基丁二胺,三亚乙基二胺,二丁基二月桂酸锡或辛酸亚锡;所述的扩链剂为乙二胺、二乙烯三胺、己二胺、异佛尔酮二胺、对苯二胺中的一种或一种以上的混合物;3)合成接枝生物质基聚合物乳液按摩尔质量比,向步骤2)所得的1份蓖麻油基聚氨酯预聚物、步骤1)所得的0.1‑0.5 份腰果酚基乳化剂中加入0.5‑2份丙烯酸酯单体、5‑50份水,在50‑60℃下溶胀0.5‑2h,升温到70‑90℃进行反应,向反应体系中慢慢滴加含0.001‑0.1份引发剂的水溶液引发聚合,滴加完后继续聚合反应2‑4h,得生物质基聚合物乳液;所述的丙烯酸酯单体是甲基丙烯酸甲酯或丙烯酸丁酯,所述的引发剂是过硫酸钾和\或过硫酸铵。
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