[发明专利]天冬氨酸酶靶向激活的阿霉素衍生物、其制备方法和用途

摘要

本发明公开了天冬氨酸酶靶向激活的阿霉素衍生物、其制备方法和用途，该阿霉素衍生物是由化合物A的氨基与化合物B的羧基缩合制得，其结构式为：，化合物A、化合物B的结构为：，其中，R3为Leu或没有；R4为Ala,Thr,Val或Ile中的任意一种氨基酸；R5为Ala,Thr,Val或Asn中的任意一种氨基酸；R6为提高药物代谢半衰期的功能基团,选择基团，n=1～20；或基团,R7为取代或未取代的C1～C20的直链或支链饱和或不饱和脂肪烃以及取代或未取代的C6～C20芳香烃。本发明提供的天冬氨酸酶靶向激活阿霉素衍生物与阿霉素相比,同时具有肿瘤特异靶向性和体内代谢的高半衰期的特性,具有高效安全的抗肿瘤作用，能用于抗肿瘤药物的制备。

主权项

1.一种天冬氨酸酶靶向激活的阿霉素衍生物，其特征在于，该阿霉素衍生物的结构式为：，该阿霉素衍生物是由化合物A的氨基与化合物B的羧基缩合制得，所述化合物A、化合物B的结构如下：所述化合物B中， R3 为 Leu 或没有，R3为没有的意思是指化合物B为三肽，即Asn的羧基直接与化合物A的氨基共价缩合得到多肽阿霉素, R3 为 Leu的意思是指化合物B为四肽,即Leu-Asn -R4-R5-；R4为 Ala, Thr, Val或Ile中的任意一种氨基酸；R5 为 Ala, Thr, Val或Asn中的任意一种氨基酸；R6为提高药物代谢半衰期的功能基团,选择基团，n=1～20，或基团, R7为取代或未取代的C1～C20的直链或支链饱和或不饱和脂肪烃以及取代或未取代的C6～C20芳香烃。