[发明专利]枯草芽孢杆菌fla基因编码序列及转基因植物育种方法无效
| 申请号： | 201210575408.2 | 申请日： | 2012-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN103266129A | 公开（公告）日： | 2013-08-28 |
| 发明（设计）人： | 王晓宇;刘文真;陈志谊;罗楚平;张荣胜;周华飞 | 申请（专利权）人： | 江苏省农业科学院 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C12N15/31;A01H5/00;A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210014 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了枯草芽孢杆菌fla基因编码序列及转基因植物育种方法，属于生物技术领域。以fla基因作为目的基因构建在植物表达的Ti-质粒双元载体pCMBIA1300上，获得基因重组载体，将构建的重组载体pCMBIA1300::fla转化于EHA105中；转化植物细胞，外植体在植物再生培养基中筛选被转化的再生植株(T0代)，检测转化株系。fla基因转基因植物获得了抗水稻稻瘟病及细条斑病的能力。 | ||
| 搜索关键词： | 枯草 芽孢 杆菌 fla 基因 编码 序列 转基因 植物 育种 方法 | ||
【主权项】：
一种枯草芽孢杆菌fla基因重组载体是通过以下方法构建而成：(1)fla基因序列：如序列表SEQ ID NO.1所示(2)以fla基因作为目的基因构建在植物表达的Ti‑质粒双元载体pCMBIA1300上：用于构建双元转化表达载体的质粒是由T‑DNA改造而来，其中除T‑DNA 25bp重复序列(LB和RB)，真核生物表达的花椰菜花叶病毒的启动子35S(p35S)和终止子外，还有在原核生物(细菌)中作为选择标记使用的nptI和在真核生物(植物)中作为选择标记使用的hptII。用于选择的抗生素均为Km和HYG；作为目的基因使用的fla基因插入在pCMBIA1300质粒的多克隆酶切位点上，所用内切酶为BamHI，即获得基因重组载体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏省农业科学院，未经江苏省农业科学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210575408.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种水溶性火山灰涂料生产工艺
- 下一篇：一种诊断颌骨癌试剂盒的应用
