[发明专利]基于随机优化的老年痴呆致病机理的分析方法有效
申请号: | 201210576323.6 | 申请日: | 2012-12-26 |
公开(公告)号: | CN103902851A | 公开(公告)日: | 2014-07-02 |
发明(设计)人: | 彭丰斌;魏彦杰;张慧玲 | 申请(专利权)人: | 中国科学院深圳先进技术研究院 |
主分类号: | G06F19/12 | 分类号: | G06F19/12 |
代理公司: | 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) 44316 | 代理人: | 宋鹰武 |
地址: | 518055 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种基于随机优化的老年痴呆致病机理的分析方法,包括以下步骤:S1、确定能量模型:采用ECEPP能量力场模型以及角度坐标系;S2、搜索最小自由能蛋白质构型;S3、计算蛋白质的态密度。本发明的基于随机优化的老年痴呆致病机理的高效分析方法,与经典的WangLandau算法相比,使用具有全局更新特点的分段函数形式的修正因子能加快搜索和模拟速度,利用退火机制的灵活的更新修正因子方式可提高模拟精度和速度,且该方法的并行方式可大大加快搜索和模拟速度。 | ||
搜索关键词: | 基于 随机 优化 老年痴呆 致病 机理 分析 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于随机优化的老年痴呆致病机理的分析方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、确定能量模型:采用ECEPP能量力场模型以及角度坐标系;S2、搜索最小自由能蛋白质构型:包括主进程,S211、局部最小化方法获得能量上界Emin和能量下界Emax,初始化蛋白质系统的态密度对数S(E)、修正因子df,df|E=(κΘ(E0-E)+1)lnf,其中,Θ(E0-E)为Heaviside分段函数,κ、E0、f是模型的参数;S212、进行Metropolis式的随机变动,构建新构型,计算能量Enew、并修改Emin或Emax为Enew;S213、重复步骤S212,完成进程间通信,计算全局S(E);广播全局S(E)至所有从进程;S214、执行步骤S212至步骤S213的迭代,Emin三次保持,迭代终止;从进程,S221、局部最小化方法获得能量上界Emin和下界Emax,初始化蛋白质系统的态密度对数S(E)、修正因子df,df|E=(κΘ(E0-E)+1)lnf,其中,Θ(E0-E)为Heaviside分段函数,κ、E0、f是模型的参数;S222、进行Metropolis式的随机变动,构建新构型,计算能量Enew、并修改Emin或Emax为Enew;S223、重复步骤S222,完成进程间通信,接收步骤S213计算的全局S(E);S224、执行步骤S222、步骤S223,接收步骤S214迭代终止信息,停机;S3、计算蛋白质的态密度:主进程,S311、初始化蛋白质系统的态密度对数S(E),直方图H(E),修正因子df,df|E=(κΘ(E0-E)+1)lnf,其中,Θ(E0-E)为Heaviside分段函数,κ、E0、f是模型的参数;S312、进行Metropolis式的随机变动,构建新构型,计算能量Enew;S313、重复步骤S312,完成进程间通信,计算全局S(E)、H(E);判断直方图平缓阈值,当满足是执行步骤S314,否则重复执行步骤S312、步骤S313迭代;S314、改变df,并执行步骤S312至步骤S313的迭代,直至df小于第二阈值,获得蛋白质系统的相对的态密度从进程,S321、初始化蛋白质系统的态密度对数S(E),直方图H(E),修正因子df,df|E=(κΘ(E0-E)+1)lnf,其中,Θ(E0-E)为Heaviside分段函数,κ、E0、f是模型的参数;S322、进行Metropolis式的随机变动,构建新构型,计算能量Enew;S323、重复步骤S322,完成进程间通信,接收步骤S313计算的全局S(E)、H(E),即更新原S(E)、H(E);判断直方图平缓阈值,当满足是执行步骤S324,否则重复执行步骤S322、步骤S323迭代;S324、改变df,并执行步骤S322至步骤S323的迭代,直至df小于第二阈值。
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G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
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