[发明专利]日本脑炎病毒SA14-14-2株基于DNA的感染性克隆、其构建方法及应用无效
| 申请号： | 201210576872.3 | 申请日： | 2012-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN103088049A | 公开（公告）日： | 2013-05-08 |
| 发明（设计）人： | 黄莺;贾丽丽;孙志伟;徐宏山;俞炜源;俞永新 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所;中国食品药品检定研究院 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/66;C12N15/86;C12N7/00;C12N7/01;A61K39/12;A61K39/295;A61P31/14;A61P35/00;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王朋飞;张庆敏 |
| 地址： | 100071*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及日本脑炎病毒SA14-14-2株基于DNA的感染性克隆及其构建方法，所述感染性克隆以pBR322质粒为骨架载体，通过插入日本脑炎病毒SA14-14-2疫苗株的全长cDNA获得，所述SA14-14-2疫苗株全长cDNA的5′端连接CMV启动子，3′端添加BGH多聚腺苷酸化序列，且在基因组cDNA的第356位点和第2217位点上分别添加一段用于起稳定作用的嵌合内含子序列。本发明还提供了所述感染性克隆在作为新型病毒载体中的应用，为今后开发多种用于预防和治疗肿瘤及病毒性疾病的新型疫苗奠定了坚实的基础。 | ||
| 搜索关键词： | 日本 脑炎 病毒 sa14 14 基于 dna 感染性 克隆 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
日本脑炎病毒SA14‑14‑2株基于DNA的感染性克隆，其特征在于，所述感染性克隆以pBR322质粒为骨架载体，通过插入日本脑炎病毒SA14‑14‑2疫苗株的全长cDNA获得，所述SA14‑14‑2疫苗株全长cDNA的5′端连接CMV启动子，3′端添加BGH多聚腺苷酸化序列，且在基因组cDNA的第356位点和第2217位点上分别添加一段用于起稳定作用的嵌合内含子序列。
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