[发明专利]3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑硝酸盐的制备方法有效
申请号: | 201210579046.4 | 申请日: | 2012-12-27 |
公开(公告)号: | CN103896935A | 公开(公告)日: | 2014-07-02 |
发明(设计)人: | 万真;郭军;曾传经;李生炎;李全国;余小兵 | 申请(专利权)人: | 江西天新药业有限公司 |
主分类号: | C07D417/06 | 分类号: | C07D417/06 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 王凤桐;周建秋 |
地址: | 333300 江*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | 本发明公开了一种3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑硝酸盐的制备方法,该方法包括将液体醇钠与甲脒盐酸盐进行接触后,再与式(1)所示的化合物接触,并得到4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶;将4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶与碱性水溶液接触后,再与二硫化碳及γ-氯代乙酰丙醇接触,并得到式(2)所示的化合物;将酸性水溶液与式(2)所示的化合物接触并得到式(3)所示的化合物;将式(3)所示的化合物与过氧化氢接触后,再与硝酸盐接触后,再与碱进行中和,然后固液分离得到3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑硝酸盐。使用该获得的3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑硝酸盐能够对去甲基硫胺素进行精确地定性和定量。 | ||
搜索关键词: | 氨基 嘧啶 甲基 乙基 噻唑 硝酸盐 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑硝酸盐的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:(1)将液体醇钠与甲脒盐酸盐进行接触,得到接触后的产物;(2)在环合反应条件下,将步骤(1)中得到的接触后的产物与式(1)所示的化合物进行接触,得到含有4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶的产物,将得到的含有4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶的产物进行固液分离得到4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶;(3)在碱性水解条件下,将4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶与碱性水溶液进行接触,得到含有4-氨基-5-氨甲基嘧啶的产物;(4)在缩合反应条件下,且在有机溶剂存在下,将步骤(3)中得到的含有4-氨基-5-氨甲基嘧啶的产物、二硫化碳及γ-氯代乙酰丙醇进行接触,得到含有式(2)所示的化合物的产物,将含有式(2)所示的化合物的产物进行固液分离得到式(2)所示的化合物;(5)在环合反应条件下,将酸性水溶液与式(2)所示的化合物进行接触,得到含有式(3)所示的化合物的产物,将含有式(3)所示的化合物的产物的pH值调节为7-8后,进行固液分离得到式(3)所示的化合物;(6)在氧化反应条件下,将式(3)所示的化合物与过氧化氢进行接触,得到含有3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑硫酸盐的产物后,再与硝酸盐接触,得到含有3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑硝酸盐的产物;(7)将步骤(6)中得到的含有3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑硝酸盐的产物与碱进行中和后,再进行固液分离得到3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑硝酸盐。
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