[发明专利]一种双模板剂合成SAPO-31分子筛纳米晶的方法有效

专利信息
申请号: 201210579160.7 申请日: 2012-12-27
公开(公告)号: CN103896299A 公开(公告)日: 2014-07-02
发明(设计)人: 吴伟;王新苗;孟祥彬;周亚静;田然;张瑞;张志华;孙发民;谭明伟;刘彦峰;高善彬;朱金玲;靳丽丽;谢彬;秦丽红;杨晓东;刘文勇;赵檀;张国甲;张学佳 申请(专利权)人: 中国石油天然气股份有限公司
主分类号: C01B37/08 分类号: C01B37/08;C01B39/54;B82Y30/00
代理公司: 北京市中实友知识产权代理有限责任公司 11013 代理人: 谢小延
地址: 100007 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种双模板剂法合成SAPO-31分子筛纳米晶的方法;将质量分数为85%的磷酸溶液、质量分数为24.8%的异丙醇铝、二氧化硅气溶胶、质量分数为98.3%的二正丁胺与质量分数为95%的二正丙胺混合溶液和质量分数为40%的HF溶液依次加入到去离子水中,在400~1000r/min下充分搅拌0.5~3h,得初始凝胶;将初始凝胶置于晶化釜中,在130~200℃下晶化12~36h,冷却至室温,经离心过滤、洗涤、放入干燥箱中,在100℃~200℃下干燥8~36h,置于马弗炉中,在500~650℃下焙烧2~12h,得纳米SAPO-31分子筛;本方法晶化时间缩短,分子筛酸性可调控性强,酸性位密度高。
搜索关键词: 一种 双模 合成 sapo 31 分子筛 纳米 方法
【主权项】:
一种双模板剂合成SAPO‑31分子筛纳米晶的方法,其特征在于:纳米SAPO‑31分子筛的制备方法是按以下步骤完成的:(1)制备初始凝胶:将质量分数为85%的磷酸溶液、质量分数为24.8%的异丙醇铝、二氧化硅气溶胶、质量分数为98.3%的二正丁胺与质量分数为95%的二正丙胺混合溶液和质量分数为40%的HF溶液依次加入到去离子水中,在400~1000r/min下充分搅拌0.5~3h,即得到初始凝胶;(2)晶化:将步骤一中制备的初始凝胶置于晶化釜中,在130~200℃下晶化12~36h,然后冷却至室温,并将晶化产物经离心过滤、洗涤后放入干燥箱中,在100℃~200℃下干燥8~36h,将干燥后的晶化产物置于马弗炉中,在500~650℃下焙烧2~12h,即得到纳米SAPO‑31分子筛;步骤一中所述加入的质量分数为85%的磷酸溶液与质量分数为24.8%的异丙醇铝的质量比为1:(15~2);所述加入的质量分数为85%的磷酸溶液与二氧化硅气溶胶的质量比为1:(0.02~1.0);所述加入的质量分数为85%的磷酸溶液与质量分数为98.3%的二正丁胺的质量比为1:(0.1~1.0);所述加入的质量分数为85%的磷酸溶液与质量分数为95%的二正丙胺的质量比为1:(0.1~1.0);所述加入的质量分数为85%的磷酸溶液与质量分数为40%的HF溶液的质量比为1:(0.005~0.06);所述加入的质量分数为85%的磷酸溶液与去离子水的质量比为1:(3~10)。
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