[发明专利]一种包载亲水性药物的壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸复合纳米微粒的制备方法无效
申请号: | 201210579355.1 | 申请日: | 2012-12-21 |
公开(公告)号: | CN103006567A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 陈西广;马方奎;程晓杰;孔明 | 申请(专利权)人: | 中国海洋大学 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K47/36;A61K31/704;A61K31/136;A61K31/513 |
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地址: | 266100 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供了一种新型的包载亲水性药物的壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸复合纳米微粒的制备方法。其制备方法为,用壳聚糖与聚乳酸羟基乙酸共价交联制备得聚合物,通过超声处理,得到载有亲水性药物的自组装纳米体系,经超速离心、去离子水洗涤、干燥等步骤,即制备出包载亲水性药物的壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸复合纳米微粒。本发明较传统的制备技术,去除了乳化方法对亲水性药物包载的限制和影响,制备周期短,减少了药物损失,对亲水性药物的包载具有广泛的适应性,具有操作方便,制备技术工艺简便和制造成本低廉等优点,在药物包载和药物释放等许多方面具有良好的研究和开发应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 亲水性 药物 聚糖 乳酸 羟基 乙酸 复合 纳米 微粒 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种包载亲水性药物的壳聚糖‑聚乳酸羟基乙酸复合纳米微粒的制备方法,其特征是所述纳米载药微粒由载药和基体组成,其中不同种类的亲水性药物作为纳米微粒的载药,以生物可降解壳聚糖‑聚乳酸羟基乙酸共聚物作为基体,用超声处理制备目标产物,即载亲水性药物的自组装壳聚糖‑聚乳酸羟基乙酸纳米微粒。其具体步骤是:通过EDC催化方法制备壳聚糖‑聚乳酸羟基乙酸共聚物,将共聚物和亲水性药物分散于去离子水中,经超声处理,得到载有亲水性药物的自组装纳米体系,超速离心后,用去离子水洗涤去掉游离药物,干燥,即得到本发明的包载亲水性药物的壳聚糖‑聚乳酸羟基乙酸纳米微粒。
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