[发明专利]表达特异性HBV shRNA的重组HBV载体及其构建方法和应用有效
| 申请号： | 201210584159.3 | 申请日： | 2012-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN103014045A | 公开（公告）日： | 2013-04-03 |
| 发明（设计）人： | 李俊刚;毛青;王宇明 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三军医大学 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/113;A61K48/00;A61P31/20 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 400038 重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明涉及表达特异性HBVshRNA的重组HBV载体及其构建方法和应用，重组HBV载体由LJ196载体删除2111-2643位、187-680位或1060-1500位碱基后，在删除序列处替换识别所述删除序列的shRNA转录结构单元而得，制备方法简单，该重组HBV载体能够利用野生型乙型肝炎病毒基因组的Core蛋白和Pol蛋白高效合成RCDNA，并且合成效率高于野生型乙型肝炎病毒基因组DNA，竞争野生型乙型肝炎病毒的复制，同时利用重组HBV载体合成效率高的特性，高效表达shRNA，然后干扰乙型肝炎病毒DNA复制和HBsAg合成，能够用于制备干扰乙型肝炎病毒基因组DNA复制的药物，为慢性乙型肝炎病毒感染的治疗提供了新的思路。 | ||
| 搜索关键词： | 表达 特异性 hbv shrna 重组 载体 及其 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
表达特异性HBV shRNA的重组HBV载体，其特征在于：所述表达特异性HBV shRNA的重组HBV载体由LJ196载体删除2111‑2643位、187‑680位或1060‑1500位碱基后，在删除序列处替换识别所述删除序列的shRNA转录结构单元而得。
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