[发明专利]含Fc融合蛋白的真核表达载体及其构建方法无效
| 申请号： | 201210587375.3 | 申请日： | 2012-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN103898151A | 公开（公告）日： | 2014-07-02 |
| 发明（设计）人： | 万晓春;吕卫东;于广;邓宁 | 申请（专利权）人： | 深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | C12N15/79 | 分类号： | C12N15/79;C12N15/66 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 吴平 |
| 地址： | 518055 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种含Fc融合蛋白的真核表达载体及其构建方法，步骤如下：制备Fc基因片段；将所得的Fc基因片段连接到pMD18-T载体中，得连接产物pMD18T-Fc；构建表达载体：将所得的连接产物pMD18T-Fc和表达载体pCDNA3.1经EcoRⅠ、NotⅠ双酶切，并利用T4DNA连接酶连接，得含Fc融合蛋白的真核表达载体pCDNA3.1-Fc。本发明制得含Fc端融合蛋白的真核表达载体，可直接将具生物活性的蛋白基因构建到该表达载体中，快速、高效的表达含Fc端的融合蛋白。 | ||
| 搜索关键词： | fc 融合 蛋白 表达 载体 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种含Fc融合蛋白的真核表达载体的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）制备Fc基因片段，所述Fc基因片段的碱基组成如SEQ ID NO.3所示；（2）将步骤（1）所得的Fc基因片段连接到pMD18‑T载体中，得连接产物pMD18T‑Fc；（3）构建表达载体：将步骤（2）所得的连接产物pMD18T‑Fc和表达载体pCDNA3.1经EcoRⅠ、NotⅠ双酶切，并利用T4DNA连接酶连接，得含Fc融合蛋白的真核表达载体pCDNA3.1‑Fc。
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