[发明专利]一种时间分辨免疫荧光法定量测定新生儿17α-OHP的试剂盒无效
申请号: | 201210589808.9 | 申请日: | 2012-12-25 |
公开(公告)号: | CN103235143A | 公开(公告)日: | 2013-08-07 |
发明(设计)人: | 吴英松;李明;邓传欢;董志宁;江剑辉;何蕴韶 | 申请(专利权)人: | 中山大学达安基因股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/74 | 分类号: | G01N33/74;G01N33/531 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510665 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种时间分辨免疫荧光分析法定量测定新生儿17α-羟孕酮(1-α-hydoxyprogesterone,17α-OHP)的试剂盒,特别涉及竞争时间分辨免疫荧光分析法快速检测新生儿体内17α-OHP浓度水平的试剂盒。本试剂盒具有很高的灵敏度和特异性,通过本发明的试剂盒实现对新生儿足跟血干血片样品中的17α-OHP浓度水平进行快速检测,从而辅助新生儿先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)的诊断。 | ||
搜索关键词: | 一种 时间 分辨 免疫 荧光 法定 测定 新生儿 17 ohp 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种时间分辨免疫荧光法定量测定新生儿17α‑羟孕酮(1‑α‑hydoxy progesterone,17α‑OHP,)的试剂盒,试剂盒包括:分别装有分析缓冲液、抗体、铕标记物、浓缩洗液、增强液等多个试剂瓶,96孔包被反应板、校准品滤纸干血片、质控品滤纸干血片,和分隔并集中包装这些试剂瓶、板、片的包装盒。
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