[发明专利]作为FAK/Pyk2抑制剂的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物

摘要

本发明与以下相关：一系列新的作为FAK和/或Pyk2抑制剂2，4-二氨基-6，7-二氢-5H-吡咯并[2，3]嘧啶衍生物、它们的制备、它们的药物组合物、以及它们在用于治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或病症中的应用。

主权项

1.通式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药，其中：R¹和R²独立地选自以下基团构成的组：氢，卤素，氰基，硝基，羟基，任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基和任选取代的烷氧基，或者R¹、R²和与其相连的碳原子共同形成任选取代的环烷基或任选取代的杂环烷基；R³和R⁴独立地选自以下基团构成的组：氢、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的杂芳基、-COR⁷、-SO₂R⁸和-SOR⁹；R⁵和R⁶独立地选自以下基团构成的组：氢、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环烷基、任选取代的杂芳基、-COR¹⁰、-SO₂R¹¹和-SOR¹²；R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹和R¹²独立地选自以下基团构成的组：任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基；R^x和R^y独立地选自以下基团构成的组：氢、卤素、氰基、硝基、羟基、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、和任选取代的烷氧基；并且R”选自以下基团构成的组：氢，任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基和任选取代的烷氧基。