[发明专利]新型吲哚、吲唑衍生物或其盐有效
| 申请号： | 201280004870.5 | 申请日： | 2012-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN103402995A | 公开（公告）日： | 2013-11-20 |
| 发明（设计）人： | 北出诚;大久保秀一;吉村千穗子 | 申请（专利权）人： | 大鹏药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;A61K31/4178;A61K31/4439;A61P35/00;A61P43/00;C07D403/14 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明提供一种具有HSP90抑制作用、且具有癌细胞增殖抑制效果的新型吲唑化合物。另外本发明的另一个课题在于基于HSP90抑制作用，提供一种在该HSP90相关的疾病、特别是在癌症的预防和／或治疗中有用的医药品。下述通式（Ⅰ）所示的化合物或其盐，式中，X、Y1～Y4、A、B、R1～R8如本申请权利要求中的记载。 |
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| 搜索关键词： | 新型 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种下述通式（Ⅰ）所示的化合物或其盐，![]()
式中，X表示CH或N；Y1、Y2、Y3和Y4任意1个或2个为C－R3或N，其它的表示CH；A和B相同或不同，表示可以具有取代基且具有1～4个选自N、S和O中的杂原子的单环性不饱和杂环基；R1表示氢原子、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基、可以具有取代基的碳原子数3～7的环烷基、可以具有取代基的碳原子数2～6的烯基；R2表示氢原子、卤原子、氰基、－CO－R4；R3表示氢原子、卤原子、碳原子数1～6的烷基、碳原子数1～6的烷氧基、－CO－R5、－N（R6）（R7）或－S－R8；R4和R5相同或不同，表示羟基、氨基或碳原子数1～6的烷基氨基；R6和R7相同或不同，表示氢原子、碳原子数1～6的烷基、可以具有羟基的碳原子数3～7的环烷基、芳香族烃基、饱和杂环基或不饱和杂环基，或者R6和R7可以与它们所结合的氮原子一起形成饱和杂环基；R8表示可以具有取代基的碳原子数3～7的环烷基或可以具有取代基的芳香族烃基。
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