[发明专利]制备2-氨基苯甲酰胺衍生物的方法无效
申请号: | 201280005783.1 | 申请日: | 2012-01-27 |
公开(公告)号: | CN103328434A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
发明(设计)人: | S.S.克里斯特詹斯多蒂;R.沙皮罗;M.R.奥伯霍泽 | 申请(专利权)人: | 纳幕尔杜邦公司 |
主分类号: | C07C231/10 | 分类号: | C07C231/10;C07D231/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 邹雪梅;李炳爱 |
地址: | 美国特拉华*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明公开了制备式(1)的化合物的方法,所述方法包括在钯源、配体、碱和一氧化碳存在下,使式(2)和(3)的化合物接触,其中R1、R2、X和R3如在公开中所定义。本发明还公开了使用式(1)的化合物制备式5的化合物的方法,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如在公开中所定义,其特征在于通过上文所公开的方法制备式(1)的化合物或使用通过上文方法制备的式(1)的化合物。 | ||
搜索关键词: | 制备 氨基 甲酰胺 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1.制备式1的化合物的方法,包括在钯源、配体、碱和一氧化碳存在下,使式2的化合物与式3的化合物接触,其中R1为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C6卤代烷氧基;R2为F、Cl或氰基;并且R3为H、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C4-C7环烷基烷基、C4-C7烷基环烷基或环丙基环丙基;其中R1为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C6卤代烷氧基;R2为F、Cl或氰基;并且X为Br或I; R3NH2 3其中R3为H、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C4-C7环烷基烷基、C4-C7烷基环烷基或环丙基环丙基。
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