[发明专利]FLG的合成无效
| 申请号： | 201280007863.0 | 申请日： | 2012-02-20 |
| 公开（公告）号： | CN103347871A | 公开（公告）日： | 2013-10-09 |
| 发明（设计）人： | G·卡利亚诺夫 | 申请（专利权）人： | 美迪维尔公司 |
| 主分类号： | C07D307/20 | 分类号： | C07D307/20;C07H19/173 |
| 代理公司： | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人： | 刘丹妮;郭广迅 |
| 地址： | 瑞典*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及从相应的甲基糖苷的α/β混合物合成基本上端基异构体纯的2,3-二脱氧-3-氟-5-O-(4-苯基-苯甲酰基)-α-D-赤呋喃戊糖氯化物。本发明的方法提供纯的α-氯化物而不需要端基异构体分离。这样制得的α-氯化物适合在2’,3’-二脱氧-3'-氟核苷的制备中用作糖基供体。具体地，公开了使用甲基糖苷的α/β混合物制备2’,3’-二脱氧-3'-氟鸟嘌呤核苷（FLG），而不需要端基异构体的分离。 | ||
| 搜索关键词： | flg 合成 | ||
【主权项】：
1.一种由相应的甲基糖苷即甲基2,3-二脱氧-3-氟-5-O-(4-苯基苯甲酰基-赤式-呋喃戊糖苷来合成基本上端基异构体纯的2,3-二脱氧-3-氟-5-O-(4-苯基-苯甲酰基)-α-D-赤式呋喃戊糖氯化物(1b)的方法，其特征在于，使用甲基糖苷（1a）的α和β-端基异构体的混合物作为起始化合物：![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于美迪维尔公司，未经美迪维尔公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201280007863.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
