[发明专利]药学活性的二取代的三嗪衍生物有效
申请号: | 201280011204.4 | 申请日: | 2012-03-01 |
公开(公告)号: | CN103582482B | 公开(公告)日: | 2016-10-12 |
发明(设计)人: | G·吕特;U·科赫;P·努斯鲍默;C·舒尔茨-法-德姆雷希特;J·艾克霍夫 | 申请(专利权)人: | 利德探索中心有限公司;拜尔知识产权有限公司 |
主分类号: | C07D251/48 | 分类号: | C07D251/48;C07D403/04;C07D471/04;C07D487/04;C07D495/04;C07D513/04;A61K31/53;A61K31/5355;A61P31/00;A61P33/00 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 王媛;钟守期 |
地址: | 德国多*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: |
本发明涉及二取代的三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐,这些衍生物作为药学活性试剂的用途,特别是用于预防和/或治疗感染性疾病,包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风,以及含有至少一种所述二取代的三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。另外,本发明涉及所述二取代的三嗪衍生物作为蛋白质激酶抑制剂的用途。 |
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搜索关键词: | 药学 活性 取代 衍生物 | ||
【主权项】:
具有通式(I)的化合物,
其中取代基R1代表
L是‑CH2‑;R3是‑SO2NH2;R2代表:![]()
‑B‑R57是‑H,‑CH3,‑Ph,‑CH2OH,‑CH2‑CH2‑N(CH3)2,‑CH2‑Ph,‑CH2‑CH2‑Ph,‑CH2‑O‑Ph,或‑CH2‑NH‑Ph,R58和R59相互独立地代表:‑H,‑F,R62代表:‑H,‑NH2。
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