[发明专利]作为钙敏感受体调变剂的苯并[B][1，4]噁嗪衍生物

摘要

用于治疗、管理和/或减轻与钙敏感(CaSR)受体的调变相关联的疾病、紊乱、综合症或病症的式(I)的化合物和用于制备其的方法。式(I)的用于治疗、管理和/或减轻与钙敏感(CaSR)受体的调变相关联的疾病、紊乱、综合症或病症的方法。

主权项

1.一种式(I)的化合物：其中：Q为氢或R_a选自氢、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、和取代或未取代的卤烷基；R_b选自氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、和取代或未取代的卤烷基；或R_a与R_b一起连接在相同的碳形式C(O)或C(S)上；条件是，当Q为时，那么R_a选自氢、卤素、取代或未取代的烷基、氰基、取代或未取代的环烷基、和取代或未取代的卤烷基；或R_a和R_b一起连接在相同的碳形式C(O)或C(S)上；当Q为氢时，那么R_a为L选自键、-(CR_cR_d)_m、-C(O)-、-C(S)-、-C(O)NR₇-、-S(O)₂-、-S(O)₂-NR₇、-C(O)CH₂-、-CH₂C(O)-、和-C(O)O-；环A为芳基；R_c和R_d每次出现时可相同或不同，R_c和R_d独立地选自氢、卤素、取代或未取代的烷基、和取代或未取代的卤烷基；X选自键、-(CR_cR_f)_m、-O-、-O(CR_eR_f)_m-、-(CR_cR_f)_mO-、-C(O)(CR_eR_f)_m-、-C(O)NR₇-、-C(O)NR₇(CR_eR_f)_m-、-亚环烷基-、和-O-亚环烷基-；R_e和R_f每次出现时可相同或不同，R_e和R_f独立地选自氢、卤素、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的卤烷基、和取代或未取代的环烷基；或R_e和R_f，和与其连接的碳原子一起，可形成取代或未取代的3元至7元饱和碳环；R₁为-OR₆或-NR₇R₈；R₂选自取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、和取代或未取代的杂环基；R₃和R₄每次出现时可相同或不同，R₃和R₄独立地选自氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的卤烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的卤代烷氧基、和取代或未取代的环烷基；R₅为取代或未取代的烷基、或取代或未取代的卤烷基；R₆每次出现时可相同或不同，R₆独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的卤烷基、取代或未取代的烯基、和取代或未取代的炔基；R₇和R₈每次出现时可相同或不同，R₇和R₈独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烷基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂芳烷基、取代或未取代的杂环基、和取代或未取代的杂环基烷基；或R₇和R₈，和与其连接的氮原子一起，可形成取代或未取代的3元至12元环状环，其中所述环状环可为杂芳基或杂环基；R₉每次出现时可相同或不同，R₉独立地选自卤素、硝基、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的卤烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、芳基、-OR₆、-C(O)R₆、-C(O)OR₆、-(CH₂)_r-C(O)OR₆、-O(CH₂)_r-C(O)OR₆、-NR₇R₈、-C(O)NR₇R₈、-NR₇C(O)R₆、-S(O)_0-2R₆、-S(O)₂NR₇R₈和-NR₇S(O)₂R₆；R₁₀每次出现时可相同或不同，R₁₀独立地选自卤素、硝基、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的卤烷基、取代或未取代的羟烷基、-OR₆、-C(O)R₆、-NR₇R₈、-NR₇C(O)R₆、-S(O)_0-2R₆、-S(O)₂NR₇R₈和-NR₇S(O)₂R₆；‘m’为1至3范围内的整数，所述范围包括1和3；‘n’为1至3范围内的整数，所述范围包括1和3；‘p’为0至3范围内的整数，所述范围包括0和3；‘q’为0至4范围内的整数，所述范围包括0和4；和‘r’为1至3范围内的整数，所述范围包括1和3；或其药学上可接受的盐。