[发明专利]BCL-2/BCL-XL抑制剂和使用它们的治疗方法有效

专利信息
申请号: 201280017060.3 申请日: 2012-01-24
公开(公告)号: CN103562202A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: S.王;H.周;J.陈;A.阿圭拉;J.L.米赫;D.孙;C-Y.杨;L.刘;L.白;D.麦克伊彻姆;J.斯塔基;X.李 申请(专利权)人: 密执安大学评议会
主分类号: C07D403/10 分类号: C07D403/10;C07D403/14;A61K31/496;A61P35/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 张萍;李炳爱
地址: 美国密*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 披露了Bcl-2/Bcl-xL的抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。还披露了在其中Bcl-2/Bcl-xL的抑制提供益处的疾病和病症(像癌症)的治疗中使用这些Bcl-2/Bcl-xL抑制剂的方法。
搜索关键词: bcl xl 抑制剂 使用 它们 治疗 方法
【主权项】:
1.一种具有以下结构式的化合物:其中A为空,任选地被取代的苯基,或一种任选地被取代的、其中1至4个碳原子单独地被氮、氧、或硫替换的五元或六元芳香环;B、C、D、和E单独地是任选地被取代的苯基或一种任选地被取代的、其中1至4个碳原子单独地被氮、氧、或硫替换的五元或六元芳香环;X和Y独立地为空、O、S、CO、SO2、SO、PO3H、NR′、BR′、PR′、POR′、亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚环烯基、亚炔基、或亚芳基;或X和Y可以一起形成5-7元环,或X和Y可以是Z-(CH2)1-3-Z′,其中Z和Z′独立地是O、S、NR′、CO、SO、SO2、PO3H、PR′、或POR′;并且R′是H、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂芳基、或杂环烷基,或其一种药学上可接受的盐、水合物、或溶剂化物。
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