[发明专利]包括D-普萘洛尔和其类似物的磷脂酸磷酸水解酶（PAP）的抑制剂，单独或与地昔帕明组合用于治疗依赖于表皮生长因子受体（EGFR）、其致癌变体和ERBB/HER家族其他成员的癌症无效
| 申请号： | 201280017339.1 | 申请日： | 2012-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN103635186A | 公开（公告）日： | 2014-03-12 |
| 发明（设计）人： | A·冈萨雷斯;A·苏佐;C·梅斯 | 申请（专利权）人： | 智利天主教教皇大学 |
| 主分类号： | A61K31/138 | 分类号： | A61K31/138;A61K31/55;A61K45/06;A61K31/133;A61K31/366;A61K31/5415;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 孙占华;张广育 |
| 地址： | 智利圣*** | 国省代码： | 智利;CL |
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| 摘要： | 发明描述了可抑制磷脂酸磷酸水解酶（PAP）的化合物及它们的组合用于配制可用于治疗癌症的药物的用途；PAP抑制剂可以用于阻断依赖于表皮生长因子受体（EGFR）、其致癌变体和ErbB家族的其他成员的癌症的发展，这是通过诱导其胞吞作用并因此使得它们不能接触可促进癌症存活和发展的刺激而进行；作为本发明一部分的PAP抑制剂包括这样的药物：其目前用于其他临床目的，并且除了是阳离子两亲性分子外，它们是不相关的；这些包括普萘洛尔、地昔帕明和氯丙嗪，用于其他临床目的的药物；本发明包括所有PAP抑制剂，包括鞘氨醇和溴烯醇内酯以及任何在未来可能发现的新抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 包括 普萘洛尔 类似物 磷脂酸 磷酸 水解 pap 抑制剂 单独 昔帕明 组合 用于 治疗 依赖于 | ||
【主权项】：
磷脂酸磷酸水解酶（PAP）的抑制剂的用途，其特征在于其可用于制备用于治疗癌症的药剂。
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