[发明专利]激酶的三环抑制剂无效

专利信息
申请号: 201280018862.6 申请日: 2012-02-27
公开(公告)号: CN103703005A 公开(公告)日: 2014-04-02
发明(设计)人: 童云松;T.D.彭宁;A.弗洛尔詹奇克;J.米亚施罗;K.W.伍兹 申请(专利权)人: 艾伯维公司
主分类号: C07D487/14 分类号: C07D487/14;A61K31/4375;A61P35/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 刘健;权陆军
地址: 美国伊*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及式(I)的化合物或可药用盐,其中X、Y、Z、R3和R4如说明书中所定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物,其可用于抑制激酶,例如wee-1,还涉及治疗疾病的方法,例如癌症。
搜索关键词: 激酶 抑制剂
【主权项】:
1. 式(I)的化合物∶其中X是N或CR1;Y是N或CR2;Z是O、S或NH;R1是H或C1-6-烷基;R2是H或C1-6-烷基;R3是C1-8-烷基,C2-8-烯基,C3-8-环烷基,芳基,或杂芳基,其中,(a)  C1-8-烷基或C2-8-烯基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:卤素,氰基,硝基,-ORa,-C(O)Ra,-C(O)ORa,-OC(O)Ra,-NRbRc,-NRbC(O)Ra,-NHC(O)NHRb,-C(O)NRbRc, -NHSO2Ra和-SO2NRbNRc;和(b)  C3-8-环烷基、芳基和杂芳基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:C1-6-烷基,C1-6-卤代烷基,C2-6-烯基,杂环烷基,芳基,杂芳基,卤素,氧代,氰基,硝基,-ORd,-C(O)Rd,-C(O)ORd,-OC(O)Rd,-SRd,-S(O)Rd,-SO2Rd,-NReRf,-NHC(O)Re,-NHC(O)NHRe,-NHC(O)ORe, -NHSO2Rd,-C(O)NHR和-SO2NHNRe;R4是(a) 苯基,萘基,四氢萘基,茚基或茚满基,其中苯基、萘基、四氢萘基、茚基或茚满基任选被一个或多个R5取代;或(b) 5-16元单环、双环或三环杂环基,其中杂环基任选被一个或多个R6取代;R5在每次出现时独立地是CN,NO2,卤素,C1-6-烷基,ORg, SRg, C(O)Rg, C(O)NRhRi, C(O)ORg, NRhRi, NRhC(O)Rg, S(O)2Rg, NRhS(O)2Rg, S(O)2NRhRi,芳基,环烷基,杂芳基,杂环烷基或杂环烯基,其中C1-6-烷基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:CN,卤素,羟基,S(O)2NH(C1-6-烷基),C1-6-烷氧基,杂环烷基,环烷基,杂芳基,芳基,-NH2,-NHC1-6-烷基和-N(C1-6-烷基)2;其中芳基、环烷基、杂芳基或杂环烷基,单独或作为另一部分的一部分,任选被一个或多个R7取代;R6在每次出现时独立地是CN,NO2,卤素,C3-8环烷基,ORj, SRj, C(O)Rj, C(O)NRkRl, C(O)ORj, NRkRl, NRkC(O)Rj, S(O)2Rj, NRkS(O)2Rj或S(O)2NRkRl,其中C1-6-烷基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:CN,卤素,羟基,C1-6-烷氧基,杂环烷基,环烷基,杂芳基,芳基,-NH2,-NHC1-6-烷基和-N(C1-6-烷基)2;其中杂环烷基、环烷基、杂芳基、芳基,单独或作为另一部分的一部分,任选被一个、两个或三个独立地选自下列的取代基取代:CN,卤素,杂芳基,苄基和C1-6烷基;R7在每次出现时独立地是CN,NO2,卤素,氧代,C1-6烷基,芳基,C3-8环烷基,杂芳基,杂环烷基,ORm, SRm, C(O)Rm, C(O)NRnRo, C(O)ORm, OC(O)Rm, OC(O)NRnRo, NRnRo, NRnC(O)Rm, S(O)Rm, S(O)NRnRo, S(O)2Rm, NRnS(O)2Rm或S(O)2NRnRo,其中C1-6-烷基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:CN,卤素,羟基,C1-6-烷氧基,杂环烷基,环烷基,芳基,杂芳基,-NH2,-NHC1-6-烷基和-N(C1-6-烷基)2,其中芳基、C3-8环烷基、杂芳基和杂环烷基,单独或作为另一部分的一部分,任选被一个、两个或三个独立地选自下列的取代基取代:CN,卤素和C1-6烷基;Ra在每次出现时独立地选自H,C1-6烷基,C1-6卤代烷基,芳基,C3-8环烷基,杂芳基和杂环烷基;Rb和Rc在每次出现时独立地选自H,C1-6烷基,C1-6卤代烷基,芳基,C3-8环烷基,杂芳基和杂环烷基;Rd在每次出现时独立地选自H,C1-6烷基,C1-6卤代烷基,芳基,C3-8环烷基,杂芳基和杂环烷基;Re和Rf在每次出现时独立地选自H,C1-6烷基,C1-6卤代烷基,芳基,C3-8环烷基,杂芳基和杂环烷基;Rg在每次出现时独立地选自:H,C1-6烷基,芳基,C3-8环烷基,杂芳基和杂环烷基;其中C1-6-烷基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:CN,卤素,羟基,C1-6-烷氧基,杂环烷基,-NH2,-NHC1-6-烷基和-N(C1-6-烷基)2,其中芳基、C3-8环烷基、杂芳基或杂环烷基,单独或作为另一部分的一部分,任选被一个或多个选自下列的取代基取代:卤素,C1-6-烷基,C1-6-卤代烷基,C1-6-羟烷基,羟基,氧代,C1-6-烷氧基,C1-6-卤代烷氧基,-C(O)C1-6-烷基,-S(O)2C1-6-烷基,-NH2,-NH(C1-6-烷基),-N(C1-6-烷基)2和-N(C1-6-烷基)(C3-8-环烷基);Rh和Ri在每次出现时独立地选自:H,C1-6烷基,芳基,C3-8环烷基,杂芳基和杂环烷基;其中C1-6-烷基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:CN,卤素,羟基,C1-6-烷氧基,杂环烷基,-NH2,-NHC1-6-烷基和-N(C1-6-烷基)2,其中芳基、C3-8环烷基、杂芳基或杂环烷基,单独或作为另一部分的一部分,任选被一个或多个选自下列的取代基取代:卤素,C1-6-烷基,C1-6-卤代烷基,C1-6-羟烷基,羟基,氧代,C1-6-烷氧基,C1-6-卤代烷氧基,-C(O)C1-6-烷基,-S(O)2C1-6-烷基,-NH2,-NH(C1-6-烷基),-N(C1-6-烷基)2和-N(C1-6-烷基)(C3-8-环烷基);Rj在每次出现时独立地选自:H,C1-6烷基,芳基,C3-8环烷基,杂芳基和杂环烷基;其中C1-6-烷基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:卤素,羟基,C1-6-烷氧基,-NH2,-NHC1-6-烷基和-N(C1-6-烷基)2,其中芳基、C3-8环烷基、杂芳基或杂环烷基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:卤素,C1-6-烷基,C1-6-卤代烷基,C1-6-羟烷基,羟基,氧代,C1-6-烷氧基,C1-6-卤代烷氧基,-NH2,-NH(C1-6-烷基)和N(C1-6-烷基)2;Rk和Rl在每次出现时独立地选自:H,C1-6烷基,芳基,C3-8环烷基,杂芳基和杂环烷基;其中C1-6-烷基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:卤素,羟基,C1-6-烷氧基,-NH2,-NHC1-6-烷基和-N(C1-6-烷基)2,其中芳基、C3-8环烷基、杂芳基或杂环烷基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:卤素,C1-6-烷基,C1-6-卤代烷基,C1-6-羟烷基,羟基,氧代,C1-6-烷氧基,C1-6-卤代烷氧基,-NH2,-NH(C1-6-烷基)和N(C1-6-烷基)2;Rm在每次出现时独立地选自:H,C1-6烷基,芳基,C3-8环烷基,杂芳基和杂环烷基;其中C1-6-烷基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:卤素,羟基,C1-6-烷氧基,-NH2,-NHC1-6-烷基和-N(C1-6-烷基)2,其中芳基、C3-8环烷基、杂芳基或杂环烷基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:卤素,C1-6-烷基,C1-6-卤代烷基,C1-6-羟烷基,羟基,氧代,C1-6-烷氧基,C1-6-卤代烷氧基,-NH2,-NH(C1-6-烷基)和N(C1-6-烷基)2;Rn和Ro在每次出现时独立地选自:H,C1-6烷基,芳基,C3-8环烷基,杂芳基和杂环烷基;其中C1-6-烷基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:卤素,羟基,C1-6-烷氧基,-NH2,-NHC1-6-烷基和-N(C1-6-烷基)2,其中芳基、C3-8环烷基、杂芳基或杂环烷基任选被一个或多个选自下列的取代基取代:卤素,C1-6-烷基,C1-6-卤代烷基,C1-6-羟烷基,羟基,氧代,C1-6-烷氧基,C1-6-卤代烷氧基,-NH2,-NH(C1-6-烷基)和N(C1-6-烷基)2;或其可药用盐或溶剂化物;条件是,所述化合物不是6-(2,6-二甲基苯基)-2-((4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基)氨基)咪唑并[1,2-a]嘧啶并[5,4-e]嘧啶-5(6H)-酮。
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