[发明专利]用作乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类的吡唑并螺酮衍生物无效
申请号: | 201280019621.3 | 申请日: | 2012-04-09 |
公开(公告)号: | CN103492388A | 公开(公告)日: | 2014-01-01 |
发明(设计)人: | D·A·格里菲思;R·L·道;小J·A·萨瑟斯;D·J·埃德蒙斯 | 申请(专利权)人: | 辉瑞大药厂 |
主分类号: | C07D471/10 | 分类号: | C07D471/10;C07D519/00;A61K31/438;A61P3/10;A61P3/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 于巧玲 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供式(I)化合物或其药学上可接受的盐;其中G为(II)或(III),R1、R2及R3如说明书所描述;其药物组合物;及其在治疗动物的通过抑制乙酰辅酶A羧化酶(类)所调节的疾病、病症或障碍中的用途。 | ||
搜索关键词: | 用作 乙酰 辅酶 羧化酶 抑制剂 吡唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐;其中G为R1为(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基;R2为吲哚基、吲唑基、吡咯并吡啶基、吡唑并吡啶基、喹啉基或苯并咪唑基;其中每个R2为任选地经1至2个取代基取代,这些取代基独立选自氰基、-L-C(O)NR4R5、-L-NR4R5、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基和卤素;R3为氢或(C1-C3)烷基;L为直接键或-X(C1-C3)亚烷基;X为直接键、O或S;R4和R5各自独立为氢、(C1-C3)烷基、(C3-C7)环烷基或4至7员杂环基,其中所述(C1-C3)烷基、(C3-C7)环烷基或4至7员杂环基为任选地经1至3个氟或(C1-C3)烷氧基取代。
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