[发明专利]可用作脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂的吡啶基-和吡嗪基-甲基氧基-芳基衍生物有效
申请号: | 201280022632.7 | 申请日: | 2012-03-08 |
公开(公告)号: | CN103502239A | 公开(公告)日: | 2014-01-08 |
发明(设计)人: | F.L.阿特金森;M.D.巴克;J.利德勒;D.M.威尔逊 | 申请(专利权)人: | 葛兰素集团有限公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D403/12;A61K31/47;A61P37/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 周齐宏;李进 |
地址: | 英国梅*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 式(I)的化合物或其盐:其是脾酪氨酸激酶(SYK)的抑制剂并因此可能用于治疗由肥大细胞、巨噬细胞和B-细胞的不适当活化以及相关炎性反应和组织损伤造成的疾病,例如炎性疾病和/或过敏性疾病,用于癌症治疗,尤其是血红素恶性肿瘤,和自身免疫病症。 | ||
搜索关键词: | 用作 酪氨酸 激酶 syk 抑制剂 吡啶 吡嗪基 甲基 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物或其盐:其中:X是CR1或N;Y是CH、C或N;R1是氢、C1-6烷氧基或C1-6烷基;R2是氢、C1-6烷氧基、卤代、-C(O)C1-6烷基、CN、卤代-C1-6-烷基或C(O)NR4R-5;R3是氢或C1-6-烷氧基;R4是氢或C-1-6烷基;R5是氢或C1-6烷基且m和n是各自独立地选自1和2的整数。
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