[发明专利]合成酮基-苯并呋喃衍生物的方法无效
申请号: | 201280025021.8 | 申请日: | 2012-03-23 |
公开(公告)号: | CN103562193A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | B.格里毛德;P-J.格罗西 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲 |
主分类号: | C07D307/80 | 分类号: | C07D307/80;C07D307/84;C07C311/08;C07C311/21 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: |
本发明涉及合成苯并呋喃衍生物,具体为式(D)的决奈达隆的方法,其包括从磺酰氨基-苯并呋喃酯中间体开始的Friedel-Crafts酰化的步骤。 |
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搜索关键词: | 合成 呋喃 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1.合成呈碱形式(i)或者与酸的加成盐形式(ii)的酮基苯并呋喃衍生物,有利地为决奈达隆或者其盐酸盐的方法,所述酮基苯并呋喃衍生物具有下式(I):
其中G1表示直链的或者支链的烷基(i)、卤代烷基(ii)、环烷基(iii)、取代的或者未取代的芳基(iv)、烯基(v)或者炔基(vi),G3表示(i)基团-NHSO2Rc或者(ii)基团-NHRc,其中Rc表示(a)直链的或者支链的烷基、(b)环烷基或者(c)取代的或者未取代的芳基,G5表示卤素原子或者基团-ORb,其中Rb表示氢原子、烷基、卤代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、环烷基或者杂环烷基或者烷基氨基亚烷基-,Ra表示选自以下的取代基:卤素原子和烷基、卤代烷基、烷氧基和烷氧基烷基,na为等于0、1、2、3或者4的数值,所述方法包括Friedel-Crafts酰化反应,所述反应从式(II)的中间体开始
其中基团G1和G3如上所定义以及其中基团G2选自卤素原子、-OH基团、烷氧基和芳基氧基和-NRdRe,其中的Rd和Re相同或者不同并且彼此独立地选自氢原子、烷基和芳基,所述烷基和芳基任选被取代。
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