[发明专利]用作KV3抑制剂的乙内酰脲衍生物有效

专利信息
申请号: 201280027811.X 申请日: 2012-06-07
公开(公告)号: CN103596943B 公开(公告)日: 2016-10-12
发明(设计)人: G·阿尔瓦罗;A·德科;D·汉普雷希特;A·马拉斯科 申请(专利权)人: 奥蒂福尼疗法有限公司
主分类号: C07D405/14 分类号: C07D405/14;C07D401/04;C07D403/04;C07D405/12;C07D307/87;C07D307/94;C07D311/76;A61K31/506;A61K31/4439;A61K31/4166;A61P25/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 贾士聪;黄革生
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 发明提供了式(I)的化合物:所述化合物是Kv3通道的抑制剂,用于预防或治疗相关障碍。
搜索关键词: 用作 kv3 抑制剂 乙内酰脲 衍生物
【主权项】:
式(I)的化合物:其中:R1是H、C1‑4烷基、卤素、卤代C1‑4烷基、CN、C1‑4烷氧基或卤代C1‑4烷氧基;R2是H、C1‑5烷基、C3‑5螺碳环基、卤代C1‑5烷基或卤素;R3是H、C1‑4烷基、卤代C1‑4烷基、卤素;或者R3不存在;R13是H、C1‑4烷基、卤代C1‑4烷基、卤素;或者R13不存在;R14是H、C1‑4烷基、卤代C1‑4烷基、卤素;或者R14不存在;环A是:其中表示环A与苯环稠合的点;并且其中环A任选与环丙基或环丁基或环戊基稠合,从而当与苯基一起考虑时形成三环;X是CH或N;Y是CR15或N;R15是H或C1‑4烷基;R4是C1‑4烷基;R5是H、氘、C1‑4烷基;或者R4和R5可以稠合以形成C3‑4螺碳环基;其中R2和R3可以连接在相同或不同的环原子上;其中R2可以连接在稠合的环原子上;且其中R13和R14可以连接在相同或不同的环原子上;或其药学上可接受的盐。
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