[发明专利]治疗性抗体有效
| 申请号： | 201280028064.1 | 申请日： | 2012-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN103596982B | 公开（公告）日： | 2016-11-02 |
| 发明（设计）人： | S.扎恩;L.H.泽尤特恩;A.J.汉森;K.克杰加亚尔德;S.伦德 | 申请（专利权）人： | 诺沃—诺迪斯克有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395;A61P37/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 孔青;梁谋 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及识别人C5a受体的人抗体。通过与C5aR结合，所述抗体抑制C5a信号传导，从而抑制促炎信号。基于C5a及其受体在刺激炎症中的作用，本发明还涉及所述人抗C5aR抗体的治疗用途，尤其是关于免疫病症的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 抗体 | ||
【主权项】：
结合人C5aR的第二环的抗体，其中所述抗体选自：a. 抗体，其中重链可变区包含CDR1、CDR2、CDR3序列，其分别由SEQ ID 1、2和3组成，和其中轻链可变区包含CDR1、CDR2、CDR3序列，其分别由SEQ ID 5、6和7组成，b 抗体，其中重链可变区包含CDR1、CDR2、CDR3序列，其分别由SEQ ID 9、10和11组成，和其中轻链可变区包含CDR1、CDR2、CDR3序列，其分别由SEQ ID 13、14和15组成，c. 抗体，其中重链可变区包含CDR1、CDR2、CDR3序列，其分别由SEQ ID 17、18和19组成，和其中轻链可变区包含CDR1、CDR2、CDR3序列，其分别由SEQ ID 21、22和23组成，d. 抗体，其中重链可变区包含CDR1、CDR2、CDR3序列，其分别由SEQ ID 25、26和27组成，和其中轻链可变区包含CDR1、CDR2、CDR3序列，其分别由SEQ ID 29、30和31组成。
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