[发明专利]用于治疗成瘾性的化合物有效
申请号: | 201280032944.6 | 申请日: | 2012-06-29 |
公开(公告)号: | CN103635460A | 公开(公告)日: | 2014-03-12 |
发明(设计)人: | 卡丽娜·E·坎尼扎罗;迈克尔·格劳普;胡安·A·格雷罗;陆亚凡;罗伯特·G·斯特里克利;钱德拉塞卡·文卡塔拉马尼;杰夫·扎布沃茨基 | 申请(专利权)人: | 吉利德科学股份有限公司 |
主分类号: | C07D213/64 | 分类号: | C07D213/64;A61K31/4418;A61P25/30;A61P25/32;A61P25/34;A61P25/36 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 余刚;张英 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 发明披露了具有式(I)的结构的新型化合物,其可用于治疗哺乳动物对成瘾物质的依赖性,例如,对多巴胺产生剂如可卡因、吗啡、苯丙胺、尼古丁、和/或酒精的成瘾性。本发明还披露了药物组合物,其包含治疗有效量的式(I)的化合物,以及使用式(I)的化合物治疗对多巴胺产生剂的成瘾性的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 成瘾性 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式(Ia)的化合物:其中:R1是氢、可选取代的C1-6烷基、-CH2OH、-CH2OP(O)(OR20)(OR21)、-C(O)R22、或-SO2R23;R2是氢、可选取代的C1-6烷基、环烷基、或卤素;R3、R4、R5、R6、R9、R10、R11、R12和R13中的每一个独立地是氢、羟基、-OP(O)(OR20)(OR21)、-CH2OH、-CH2OP(O)(OR20)(OR21)、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的炔基、可选取代的烷氧基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的芳烷基、可选取代的杂芳基、可选取代的杂芳烷基、可选取代的杂环基、氨基羰基、酰基、酰胺基、-O-(C1至C6烷基)-O-(C1至C6烷基)、氰基、卤素、-SO2NR24R25、或-NR24R25;R7是氢或可选取代的C1-6烷基;R20和R21中的每一个独立地是Na+、Li+、K+、氢、C1-6烷基;或R20和R21能够结合以表示单个二价阳离子Zn2+、Ca2+、或Mg2+;R22和R23中的每一个独立地是可选取代的烷基、可选取代的烷氧基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、或-NR24R25;且R24和R25中的每一个独立地选自氢或C1-6烷基或者当与它们所连接的氮结合在一起时形成杂环;或其药用盐、酯、单一立体异构体、立体异构体的混合物、或互变异构体。
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