[发明专利]血液阶段疟疾疫苗有效
| 申请号： | 201280036771.5 | 申请日： | 2012-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN103874506B | 公开（公告）日： | 2017-07-14 |
| 发明（设计）人： | 摩西·利;M.戈德;T.斯皮希尔 | 申请（专利权）人： | 格里菲思大学;拉特罗比大学;摩西·利 |
| 主分类号： | A61K39/015 | 分类号： | A61K39/015;A61P33/06 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司11204 | 代理人： | 王达佐,洪欣 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 提供用作血液阶段疟疾疫苗的免疫原性组合物、产生免疫原性组合物的方法和治疗疟疾的方法。免疫原性组合物包括用centanamycin或tafuramycin A处理的分离的或纯化的裂殖子或被裂殖子感染的红细胞。免疫原性组合物不包括佐剂。单剂量的免疫原性组合物足以保护动物免于由用于免疫原性组合物中的疟原虫属的相同分离株、虫株或物种或者由疟原虫属的一个或多个异种分离株、虫株或物种引起的后续疟疾感染。 | ||
| 搜索关键词： | 血液 阶段 疟疾 疫苗 | ||
【主权项】：
一种产生免疫原性组合物的方法，所述方法包括用tafuramycin A或其类似物或衍生物处理血液阶段疟疾寄生物或被所述血液阶段疟疾寄生物感染的红细胞，即pRBC的步骤，从而产生所述免疫原性组合物，其中tafuramycin A或其类似物或衍生物为下式I的化合物：其中，R1为OH；R2和R3形成稠合呋喃环；Y为与R4一起形成5元环的‑CH2‑；X选自氯、溴、碘、甲磺酰基、甲苯磺酸基、巯基、铵、C1‑6烷基磺酰基和C1‑6烷基次硫酸基；R4为与Y键合形成5元环结构的‑CH2‑基团；R5为
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于格里菲思大学;拉特罗比大学;摩西·利，未经格里菲思大学;拉特罗比大学;摩西·利许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201280036771.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一体化微针阵列递送系统
- 下一篇：一种多功能健身器
