[发明专利]咪唑衍生物无效

专利信息
申请号: 201280037097.2 申请日: 2012-06-01
公开(公告)号: CN103687855A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: R.J.德维塔;Q.洪;Z.赖;K.D.德克斯特拉;Y.于;J.刘;D.斯佩贝克;T.简;D.圭亚迪恩;G.X-Q.杨;Z.吴;S.何;P.C.霆;R.阿斯拉尼安;J.T.库伊特;J.M.巴科维;R.邝;G.周;H.吴 申请(专利权)人: 英特维特国际股份有限公司
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;C07D405/14;C07D413/14;C07D417/14;A61K31/4188;A61P3/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 熊玉兰;万雪松
地址: 荷兰博*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要: 本文描述式(I)的化合物,式I的化合物用作DGAT1抑制剂并可用于预防、治疗高脂血症、糖尿病和肥胖症或用作它们的治疗剂。
搜索关键词: 咪唑 衍生物
【主权项】:
1.式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐,其中A为选自以下的非芳族含氮环:其中A未被取代或被选自R5的一个或多个取代基取代;其中每一次出现的T、X、V和W独立地选自-CH-和-N-;其中Y是-(CH2)m-O-(CH2)n-;Z选自C1-C6烷基、芳基、C3-C8环烷基和杂环,其中所述C1-C6烷基、芳基、环烷基和杂环可未被取代或被选自R6的1-3个取代基取代;R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、卤素-取代的C1-C6烷基、-OH、C1-C6烷基OH、-OC1-C6烷基、-O卤素-取代的C1-C6烷基、-SO2C1-C6烷基和-CN或R1和R2一起时形成吡唑;R6选自卤素、C1-C6烷基、卤素-取代的C1-C6烷基、COC1-C6烷基、CO卤素-取代的C1-C6烷基、-OH、C1-C6烷基OH、-COOH、-COCOOH、-COOC1-C6烷基、-C1-C6烷基COOC1-C6烷基、-C1-C6烷基COOH、-OC1-C6烷基COOH、-CN、C1-C6烷基CN、杂环、CONHSO2C1-C6烷基、CONHSO2卤素-取代的C1-C6烷基、CONHSO2C3-C6环烷基、CONHSO2C3-C6环烷基C1-C6烷基、CONHSO2杂芳基、CONHSO2芳基、CONHSO2卤素-取代的芳基和CONHSO2芳基卤素-取代的C1-C6烷基;且m和n独立地选自 0, 1或2。
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