[发明专利]在16，17位与吡咯烷环稠合的抗炎类固醇无效
| 申请号： | 201280038513.0 | 申请日： | 2012-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN103814043A | 公开（公告）日： | 2014-05-21 |
| 发明（设计）人： | E·吉迪尼;A·M·卡佩利 | 申请（专利权）人： | 奇斯药制品公司 |
| 主分类号： | C07J71/00 | 分类号： | C07J71/00;A61K31/58;A61P5/44 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 本发明涉及新的糖皮质激素系列抗炎和抗过敏化合物，制备所述化合物方法，包含它们的药物组合物，其组合和治疗用途。更特别，本发明涉及是吡咯烷衍生物的糖皮质激素类。 | ||
| 搜索关键词： | 16 17 吡咯烷 环稠合 类固醇 | ||
【主权项】：
1.通式(I)化合物![]()
其中R1是(CH2)n-V-(CH2)n’-R4，其中n和n’独立地是0或1；V不存在或选自-O-，-S-，-OC(O)-；R4选自：-H，-OH，-CN或卤素；-(C1-C6)烷基，其中该烷基的一个或多个氢原子可以任选被选自氧代，-CN，-SH，或卤素的一个或多个基团取代；R2是(CH2)m-R6，其中m=0或1至4的整数；R6选自：芳基和杂芳基，任选地被选自氧代，-OH，-CN，-COOH，(C1-C6)烷氧基，(C1-C6)烷基，(C1-C6)卤代烷基和卤素的一个或多个基团取代；和其药学上可接受的盐。
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