[发明专利]在16,17位与吡咯烷环稠合的抗炎类固醇无效
申请号: | 201280038513.0 | 申请日: | 2012-07-06 |
公开(公告)号: | CN103814043A | 公开(公告)日: | 2014-05-21 |
发明(设计)人: | E·吉迪尼;A·M·卡佩利 | 申请(专利权)人: | 奇斯药制品公司 |
主分类号: | C07J71/00 | 分类号: | C07J71/00;A61K31/58;A61P5/44 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 意大利*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: | 本发明涉及新的糖皮质激素系列抗炎和抗过敏化合物,制备所述化合物方法,包含它们的药物组合物,其组合和治疗用途。更特别,本发明涉及是吡咯烷衍生物的糖皮质激素类。 | ||
搜索关键词: | 16 17 吡咯烷 环稠合 类固醇 | ||
【主权项】:
1.通式(I)化合物
其中R1是(CH2)n-V-(CH2)n’-R4,其中n和n’独立地是0或1;V不存在或选自-O-,-S-,-OC(O)-;R4选自:-H,-OH,-CN或卤素;-(C1-C6)烷基,其中该烷基的一个或多个氢原子可以任选被选自氧代,-CN,-SH,或卤素的一个或多个基团取代;R2是(CH2)m-R6,其中m=0或1至4的整数;R6选自:芳基和杂芳基,任选地被选自氧代,-OH,-CN,-COOH,(C1-C6)烷氧基,(C1-C6)烷基,(C1-C6)卤代烷基和卤素的一个或多个基团取代;和其药学上可接受的盐。
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