[发明专利]抗-α突触核蛋白结合分子有效
| 申请号： | 201280039104.2 | 申请日： | 2012-06-22 |
| 公开（公告）号： | CN103796679B | 公开（公告）日： | 2016-10-19 |
| 发明（设计）人： | 安德里亚斯·卫霍芬;简·格林;克里斯多夫·霍克;罗格·尼奇;苏丽和;保罗·魏因雷布 | 申请（专利权）人： | 比奥根国际神经科学公司;苏黎世大学 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395 |
| 代理公司： | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人： | 李献忠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 提供了抗人α‑突触核蛋白特异性结合分子，例如抗体或其抗原结合片段、变体或衍生物、与其相关的方法。还提供了结合人α‑突触核蛋白上的特异性N‑末端和C‑末端表位的抗人α‑突触核蛋白结合分子。本文描述的结合分子可用于分别针对α‑突触核蛋白靶向的免疫治疗和诊断的药物组合物和诊断组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 突触 核蛋白 结合 分子 | ||
【主权项】：
分离的抗α‑突触核蛋白抗体或其抗原结合片段，其与SEQ ID NO:1相结合并包含免疫球蛋白重链可变区(VH)和免疫球蛋白轻链可变区(VL)，其中所述免疫球蛋白重链可变区(VH)包含VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3，所述免疫球蛋白轻链可变区(VL)包含VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3；其中所述VH的CDR1由SEQ ID NO:16的氨基酸序列组成、所述VH的CDR2由SEQ ID NO:17的氨基酸序列组成和所述VH的CDR3由SEQ ID NO:18的氨基酸序列组成；以及其中所述VL的CDR1由SEQ ID NO:23的氨基酸序列组成、所述VL的CDR2由SEQ ID NO:24的氨基酸序列组成和所述VL的CDR3由SEQ ID NO:25的氨基酸序列组成。
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