[发明专利]预后方法

摘要

本发明涉及用于测定以下至少之一或其组合的预后方法：首次治疗时间、对治疗的反应或呈现包括或特征为端粒缩短的疾病的患者的总体存活，所述预后方法包括评价可以检测到端粒端对端融合事件时的最长平均端粒长度，然后测定基因融合范围(即，可以检测到端粒端对端融合事件时的所述平均端粒长度以下的范围)中的平均端粒长度，以及随后将所述基因融合范围中的平均端粒长度用作预后指标。

主权项

用于测定包括或特征为端粒缩短的疾病的进展的预后方法，其包括：i)在来自呈现相同疾病的多个个体的组织样品中，使用高分辨端粒长度分析来测定可检测到端粒端对端融合事件时的最长平均端粒长度，从而确定表示端粒变为功能失调并能融合时的平均端粒长度的指征的阈值数；ii)通过采集平均端粒长度小于所述阈值的那些样品并对那些样品的平均端粒长度取均值，从而测定来自呈现所述疾病的多个个体的组织样品的预后平均端粒长度；iii)测定从疑似患有或呈现所述疾病的患者采集的样品的平均测试端粒长度，当所述平均测试端粒长度小于所述预后平均端粒长度时，断定首次治疗时间是不良的和/或对治疗的反应是不良的和/或总体存活是不良的；或者iv)测定从疑似患有或呈现所述疾病的患者采集的样品的平均测试端粒长度，当所述平均测试端粒长度大于所述预后平均端粒长度时，断定首次治疗时间是良好的和/或对治疗的反应是良好的和/或总体存活是良好的。