[发明专利]改进的液相烷基化方法在审

专利信息
申请号: 201280044769.2 申请日: 2012-08-24
公开(公告)号: CN103796953A 公开(公告)日: 2014-05-14
发明(设计)人: M·J·文森特;T·E·埃尔顿;I·D·约翰逊 申请(专利权)人: 埃克森美孚化学专利公司
主分类号: C01B39/48 分类号: C01B39/48
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 夏正东
地址: 美国得*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供生产单烷基化芳烃化合物的方法,该方法包括下述步骤:在催化剂组合物存在下,在有效的烷基化条件下,使可烷基化的芳烃化合物与烷基化剂接触,所述催化剂组合物包括通过接种合成方法生产的MCM-56晶体,和粘合剂,使得在该催化剂组合物内晶体/粘合剂的重量比高于20/80至约80/20。
搜索关键词: 改进 烷基化 方法
【主权项】:
用烷基化剂选择性烷基化苯以形成单烷基化苯的方法,该方法包括:(i)通过包括下述步骤的方法生产合成的多孔结晶MCM‑56材料:a)制备含碱金属或碱土金属(M)阳离子的源,三价元素X的氧化物,四价元素Y的氧化物,沸石种子晶体和水的第一反应混合物,所述第一反应混合物就氧化物的摩尔比来说,具有下述范围的组成:YO2/X2O3=5‑35;H2O/YO2=10‑70;OH/YO2=0.05‑0.20;M/YO2=0.05‑3.0;所述第一反应混合物进一步包括用量大于或等于0.05wt.%至小于或等于5wt.%的沸石种子晶体,基于所述第一反应混合物的重量;b)添加导向剂R到步骤a)的反应混合物中以形成第二反应混合物,所述第二反应混合物就摩尔比来说,具有在下述范围内的所述导向剂R:R/YO2=0.08‑0.3;c)在约90℃‑约175℃的温度和小于90小时的时间条件下,使步骤b)的所述第二反应混合物结晶,形成含接种MCM‑56材料的晶体和小于10wt.%非MCM‑56杂质晶体的混合物,基于所述产物混合物内所述MCM‑56晶体的总重量,这通过X‑射线衍射鉴定;和d)从步骤c)的所述产物混合物中分离并回收至少一部分所述接种MCM‑56材料的所述晶体,其中所述接种MCM‑56材料的所述晶体具有下表1所示的X‑射线衍射图案:表1晶面间d‑间距(埃)相对强度12.4±0.2vs9.9±0.3m
6.9±0.1w6.4±0.3w6.2±0.1w3.57±0.07m‑s3.44±0.07vs
(ii)以晶体/粘合剂的重量比为高于20/80至约80/20结合所述接种MCM‑56晶体与粘合剂,形成催化剂组合物;和(iii)在有效的烷基化条件下,使含所述苯和所述烷基化剂的原料与所述催化剂组合物接触,形成含所述单烷基化苯的产物,所述烷基化条件包括约0℃‑约500℃的温度,约0.2‑约25000kPa‑a的压力,约0.1:1‑约50:1的所述苯与所述烷基化剂的摩尔比,和基于所述烷基化剂,约0.1‑约500hr‑1的原料重时空速度(WHSV)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于埃克森美孚化学专利公司,未经埃克森美孚化学专利公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201280044769.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top