[发明专利]可用作胆碱激酶抑制剂的化合物无效
申请号: | 201280045949.2 | 申请日: | 2012-09-21 |
公开(公告)号: | CN103814026A | 公开(公告)日: | 2014-05-21 |
发明(设计)人: | M·莫蒂默尔;S·艾弗里特;A·拉瑟福德;R·克奈格泰尔 | 申请(专利权)人: | 沃泰克斯药物股份有限公司 |
主分类号: | C07D453/02 | 分类号: | C07D453/02;A61K31/439;A61P35/00;A61P33/06 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 王贵杰 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及可用作胆碱激酶的抑制剂的化合物。本发明还提供包含所述化合物的可药用组合物以及在多种疾病、病症或障碍的治疗中使用所述组合物的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 用作 胆碱 激酶 抑制剂 化合物 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物:
或其可药用盐;其中其中:J1独立地为-CF3、-CN、卤代基、=O、-OH、-O(C1-3脂族基)、-C1-3脂族基、-NH2或-NH(C1-3脂族基);n为0-4;L1为C1-3脂族基;y为0或1;L2为C1-4脂族基;p为0或1;R1独立地为H、-C1-4脂族基或苄基;每个J2独立地为-N(R3)2、-C1-6脂族基、-CF3、卤代基或-OR3;z为0-3;R2独立地为H或R2a;每个R2a独立地为C1-6脂族基、苯基、-5至6元单环杂芳基、-8至12元双环杂芳基或-4至8元单环杂环基;其中R2a任选地被出现0-5次的Ja取代;每个Ja独立地为-OR3、-CN、-C(O)OH、-NH2、-CF3、卤代基或-R3;R3为H或R3a;每个R3a独立地为5至6元单环杂芳基、-4至8元单环杂环基或-C1-6脂族基,其中所述-C1-6脂族基的最多四个亚甲基可任选地被C=O、氮、硫或氧替代;并且所述R3a任选地被出现0-3次的W取代;每个W独立地为-C1-3脂族基、-OH、-C(O)OH、-NH2、-4至8元单环杂环基、-5至6元单环杂芳基,其中所述W的-4至8元单环杂环基或-5至6元单环杂芳基任选地被出现1-2次的C1-3脂族基取代;前提条件是所述化合物不是1,3-二苯基-2-(奎宁环-3-基)丙-2-醇。
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