[发明专利]作为DHODH抑制剂的噻唑衍生物及其应用有效
| 申请号： | 201280048338.3 | 申请日： | 2012-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN103998434B | 公开（公告）日： | 2016-10-12 |
| 发明（设计）人： | 赵振江;黄瑾;李洪林;徐玉芳;朱丽丽;韩乐;许鸣豪;高瑞;刁妍妍;朱俊生;曹贤文;崔坤强 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | C07D275/02 | 分类号： | C07D275/02;C07D401/02;C07D417/12;C07D401/12;A61K31/426;A61K31/435;A61P19/02;A61P35/00;A61P37/06;A61P37/00;A61P17/06 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 韦东 |
| 地址： | 200237 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： |
发明涉及做为通式I所示的DHODH抑制剂的噻唑衍生物及其应用。本发明的化合物能用于治疗或预防DHODH介导的各种疾病，包括但不限于类风湿关节炎、抗肿瘤、抗器官移植排异、抗牛皮癣等多种自身免疫性疾病。 |
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| 搜索关键词： | 作为 dhodh 抑制剂 噻唑 衍生物 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有下式III所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，和药学上可接受的载体或赋形剂：![]()
式中，R2选自C1‑C6烷基和氨基；R3选自C1‑C3烷基羰基；R8选自任选地被1－3个选自卤素和硝基的取代基取代的苯基、任选地被1－3个选自卤素的取代基取代的吡啶基和任选地被1－3个选自C1‑C4烷基的取代基取代的苯氧基C1‑C4烷基。
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