[发明专利]杀虫的3-芳基-3-三氟甲基-取代的吡咯烷的对映选择性方法有效
| 申请号： | 201280048352.3 | 申请日： | 2012-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN103857656A | 公开（公告）日： | 2014-06-11 |
| 发明（设计）人： | T·斯梅杰卡尔;H·斯米茨;S·V·温德伯恩;G·贝尔东;J·Y·卡萨耶尔;M·艾尔卡瑟米 | 申请（专利权）人： | 先正达参股股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/08 | 分类号： | C07D207/08;C07D207/40;C07D307/46;C07D409/12;C07D207/333;C07D207/267;A01N43/36;C07C201/00;C07C201/12;C07C205/45;C07C253/10;C07C255/17 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 张敏 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本发明涉及用于吡咯烷衍生物的对映体选择性制备的方法，这些吡咯烷衍生物在杀有害生物活性化合物的制造中是有用的，并且涉及这些方法中的中间体。这些方法包括以下那些，包括(a-i)使一种具有化学式(Ia)的化合物 |
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| 搜索关键词： | 杀虫 芳基 甲基 取代 吡咯烷 选择性 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于吡咯烷衍生物的对映体选择性制备的方法，包括(a-i)使一种具有化学式Ia的化合物![]()
其中P是各自可任选取代的烷基、芳基或杂芳基，其中该杂芳基经由一个环碳原子在P处被连接；R1是氯二氟甲基或三氟甲基；R2是各自可任选取代的芳基或杂芳基；与一种氰化物源在一种手性催化剂的存在下发生反应，以给出一种具有化学式IIa的化合物![]()
其中P、R1和R2是如对具有化学式Ia的化合物所定义的；并且(a-ii)用一种过氧酸或在一种酸，优选是强酸的存在下用过氧化物氧化具有化学式IIa的化合物，以给出一种具有化学式VI的化合物![]()
其中R1和R2是如对具有化学式Ia的化合物所定义的；并且其中该反应可任选地包括(a-iii-1)用一种合适的还原剂还原具有化学式VI的化合物，以给出一种具有化学式IX的化合物![]()
其中R1和R2是如对具有化学式Ia的化合物所定义的；并且可任选地(a-iv-1)使具有化学式IX的化合物与具有化学式(XIII)的化合物发生反应XB-A'(XIII)其中XB是一个离去基团，例如卤素并且A'是可任选取代的芳基或可任选取代的杂芳基，以给出一种具有化学式XVI的化合物![]()
其中R1和R2是如对具有化学式Ia的化合物所定义的并且A’是如对具有化学式XIII的化合物所定义的；或该反应可任选地包括(a-iii-2)使具有化学式VI的化合物与具有化学式XIII的化合物发生反应，以给出一种具有化学式XII的化合物![]()
其中R1和R2是如对具有化学式Ia的化合物所定义的并且A’是如对具有化学式XIII的化合物所定义的；并且可任选地(a-iv-2)用一种合适的还原剂还原具有化学式XII的化合物，以给出一种具有化学式XVI的化合物。
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