[发明专利]雌激素受体配体有效

专利信息
申请号: 201280048894.0 申请日: 2012-08-02
公开(公告)号: CN103842341B 公开(公告)日: 2017-05-31
发明(设计)人: 程爱平;N·加格;L·克瑞格;J·洛夫斯泰德特;E·科奇;K·科勒;L·哈格伯格;D·诺特伯格 申请(专利权)人: 卡罗生物股份公司
主分类号: C07D213/58 分类号: C07D213/58;C07D215/12;C07D217/14;C07D231/12;C07D233/64;C07D235/16;C07D261/08;C07D277/30;C07D277/34;C07D307/54;C07D307/68;C07D307/87;C07
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司11285 代理人: 张广育,姜建成
地址: 瑞典*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、氨基甲酸酯或盐,包括所述酯、酰胺、氨基甲酸酯的盐,用作雌激素受体配体,其中R1和R9具有如说明书中所定义的含义。
搜索关键词: 雌激素 受体
【主权项】:
式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1选自任选取代的5至10元杂环基,其中杂环基为呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡咯烷基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、咪唑基、吡啶基、苯并呋喃基、喹啉基、异喹啉基、苯并咪唑基、吲哚基或二氢苯并呋喃基;任选取代的苯基、萘基、C5‑6环烯基、苯基C2‑4烯基、C2‑8烯基和C3‑8环烷基C2‑4烯基,其中当所述杂环基或苯基基团被取代时,其由1至3个取代基所取代,各取代基独立地选自ORA、卤素、氰基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基和三卤代C1‑6烷基;R2选自‑C(NH2)=N‑OH、‑C(O)N(RC)2、氰基、‑CH=N‑OH,和吡唑基;R3选自氢、卤素、氰基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、三卤代C1‑6烷基、苯基和苯基C1‑4烷基;R4选自氢、卤素和C1‑6烷基;R5、R6、R8和R9各自独立地选自氢、卤素、硝基和C1‑6烷基;R7为ORA;或R6和R7可与其连接的原子一起形成任选地含有1或2个N的杂原子的5元环状基团;且每个RA和每个RC独立地选自氢、任选地由1至3个卤原子所取代的C1‑6烷基。
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